Olfr705, un membre de la famille des récepteurs olfactifs chez Mus musculus (souris domestique), joue un rôle essentiel dans la perception des odeurs. Comme d'autres récepteurs olfactifs, Olfr705 appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), caractérisés par une structure à 7 domaines transmembranaires. Ces récepteurs sont essentiels pour reconnaître les molécules odorantes et initier les réponses neuronales par le biais de la transduction médiée par les protéines G. Dans le génome de la souris, la famille de gènes des récepteurs olfactifs est la plus importante, ce qui souligne son importance dans le système olfactif. La nomenclature des gènes et des protéines des récepteurs olfactifs chez la souris est différente de celle des autres organismes, ce qui souligne la diversité et la fonctionnalité uniques de ces récepteurs.
L'inhibition d'Olfr705 peut être obtenue par différents mécanismes, en se concentrant principalement sur la modulation indirecte en raison de la disponibilité limitée d'inhibiteurs directs. Des composés tels que la tétrodotoxine et le cycloheximide peuvent influencer Olfr705 en affectant la signalisation neuronale et la synthèse des protéines, respectivement. En outre, des inhibiteurs tels que la Suramine et le Propranolol, qui ciblent les voies de signalisation des GPCR, peuvent avoir un impact indirect sur la fonction de l'Olfr705. En outre, des composés tels que la Wortmannine et le LY294002 peuvent potentiellement inhiber Olfr705 en influençant la voie PI3K/Akt, qui peut être impliquée dans la signalisation des récepteurs olfactifs. Ces inhibiteurs offrent des pistes de recherche potentielles pour le contrôle des réponses des récepteurs olfactifs chez la souris, contribuant ainsi à notre compréhension de la complexité du système olfactif. En conclusion, Olfr705 joue un rôle crucial dans la perception des odeurs chez la souris et représente un membre important de la famille des gènes des récepteurs olfactifs. L'inhibition d'Olfr705 peut être réalisée indirectement par le biais de divers composés chimiques qui influencent la signalisation GPCR, la synthèse des protéines et les voies intracellulaires associées. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer les mécanismes précis de l'inhibition d'Olfr705 et leurs applications potentielles pour élucider les complexités des processus olfactifs chez la souris.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui pourrait potentiellement affecter Olfr705 indirectement en perturbant la synthèse des protéines impliquées dans les voies de signalisation olfactive. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est un antagoniste non spécifique des GPCR. Elle pourrait inhiber indirectement Olfr705 en interférant avec la signalisation des RCPG, qui joue un rôle dans la fonction des récepteurs olfactifs. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4). En régulant les niveaux d'AMPc, il peut indirectement influencer Olfr705, qui est impliqué dans la transduction du signal médiée par l'AMPc. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3-kinase. Il peut inhiber indirectement Olfr705 en affectant la voie PI3K/Akt, qui peut être impliquée dans la signalisation des récepteurs olfactifs. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK1, une kinase de la voie MAPK. Olfr705 peut être indirectement modulé par cet inhibiteur, car il interagit avec les composants en aval de cette voie. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Le SQ22536 est un inhibiteur de l'adénylate cyclase, réduisant les niveaux d'AMPc. Olfr705, qui dépend de la signalisation de l'AMPc, peut être indirectement influencé par ce composé. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de la PI3-kinase, affectant potentiellement la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait moduler indirectement Olfr705, impliqué dans des processus cellulaires influencés par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe p38 MAPK, une partie de la voie MAPK. Olfr705 peut être indirectement affecté par son association avec cette voie. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un bêta-bloquant non sélectif. Il pourrait affecter indirectement Olfr705, car les récepteurs bêta-adrénergiques sont liés à des voies de signalisation GPCR qui pourraient interagir avec les récepteurs olfactifs. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galéine inhibe la signalisation médiée par Gβγ, qui est cruciale pour la fonction des récepteurs olfactifs. Elle pourrait potentiellement affecter Olfr705 en perturbant les voies de signalisation des RCPG. | ||||||