Olfr655, a member of the olfactory receptor family, is integral to the intricate process of odor perception within the nasal cavity. As a G-protein-coupled receptor (GPCR) with a 7-transmembrane domain structure, Olfr655 is specifically designed for the recognition and transduction of odorant signals. This receptor plays a crucial role in initiating the neuronal responses that collectively result in the perception of distinct smells. The olfactory receptor gene family, to which Olfr655 belongs, is the largest in the genome, underscoring the importance of these receptors in olfactory function. The functionality of Olfr655 is intricately tied to its ability to interact with odorant molecules, setting off a cascade of events leading to the perception of specific scents. The 7-transmembrane domain structure of Olfr655 is key to its role in detecting and transducing these odorant signals. Upon binding with odorant molecules, Olfr655 initiates G protein-mediated transduction, ultimately resulting in a neuronal response that signifies the perception of a particular smell. The nomenclature assigned to Olfr655, independent of other organisms, emphasizes its unique role in the complex landscape of olfactory receptors.
In the context of inhibition, the modulation of Olfr655 involves both direct and indirect mechanisms. Direct inhibitors target the receptor itself, aiming to interfere with its binding capacity or downstream signaling events. GPCR antagonists, for example, disrupt the recognition and transduction of odorant signals by binding to Olfr655, thereby acting as direct inhibitors of olfactory perception. On the other hand, indirect inhibitors may influence specific signaling pathways associated with GPCR activation. These modulators impact intracellular cascades, potentially altering the overall olfactory response by influencing downstream events associated with Olfr655 function. The intricate nature of olfactory signal transduction suggests that inhibition of Olfr655 can occur at various points along this pathway, offering potential avenues for manipulating olfactory perception.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe le TMEM132C par l'inhibition spécifique de la pompe à protons V-ATPase, ce qui perturbe les gradients de protons sur lesquels le TMEM132C peut compter pour ses fonctions de transport ou de signalisation. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore inhibe le TMEM132C en bloquant l'endocytose dépendante de la dynamine, ce qui peut être nécessaire pour le trafic et la fonction appropriés du TMEM132C dans les membranes cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la TMEM132C en bloquant la PI3K, qui est un composant clé de la voie de signalisation dont la TMEM132C peut faire partie, ce qui entraîne des altérations des réponses cellulaires où la TMEM132C est fonctionnellement pertinente. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Go6976 inhibe le TMEM132C en fonctionnant comme un inhibiteur de la protéine kinase C, ce qui pourrait perturber les voies de signalisation en aval dans lesquelles le TMEM132C est impliqué, en particulier celles liées à la plasticité synaptique. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe le TMEM132C en inhibant sélectivement la MEK, ce qui perturbe la voie MAPK/ERK, une voie que le TMEM132C peut utiliser dans les processus de communication et de régulation cellulaires. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 inhibe le TMEM132C en inhibant la chaîne légère de myosine kinase, ce qui peut modifier la dynamique du cytosquelette et l'architecture cellulaire dont la fonction du TMEM132C peut dépendre. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine inhibe le TMEM132C en antagonisant les récepteurs de la dopamine, ce qui peut entraîner une modification des voies de signalisation des neurotransmetteurs dans lesquelles le TMEM132C pourrait être impliqué, en particulier dans le système nerveux central. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe le TMEM132C en perturbant les récepteurs de la ryanodine et, par conséquent, la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, avec lequel le TMEM132C peut interagir ou qu'il peut réguler dans les cellules musculaires ou neuronales. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
Le mibefradil inhibe le TMEM132C en bloquant les canaux calciques de type T, ce qui peut influencer la signalisation calcique intracellulaire potentiellement liée à l'activité du TMEM132C dans les cellules excitables. | ||||||