Olfr61, membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle essentiel dans le processus complexe de transduction des signaux olfactifs au sein de l'épithélium sensoriel. En tant que récepteur couplé à la protéine G (GPCR), Olfr61 joue un rôle essentiel dans la reconnaissance et la transduction des signaux provenant de molécules odorantes spécifiques, déclenchant des événements en aval qui conduisent à la perception des stimuli olfactifs. Sur le plan fonctionnel, Olfr61 intervient dans diverses voies intracellulaires, notamment la biosynthèse de l'ergostérol, la signalisation Notch, la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), HSP90, PPARγ, les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ERK5, PI3K/Akt, les réserves de calcium du réticulum endoplasmique et la voie MEK/ERK. L'inhibition d'Olfr61 est orchestrée par un éventail de produits chimiques qui agissent par des mécanismes directs et indirects. Le clotrimazole, par exemple, sert d'inhibiteur indirect en ciblant la voie de biosynthèse de l'ergostérol, provoquant des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de l'Olfr61. Parallèlement, le RO4929097 inhibe l'Olfr61 par une interférence spécifique avec la voie de signalisation Notch, perturbant les cascades en aval et affectant négativement la fonction de l'Olfr61 dans les contextes cellulaires. Ces inhibiteurs soulignent collectivement le réseau de régulation complexe qui régit l'activité d'Olfr61, offrant un aperçu des stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.
Les inhibiteurs indirects, tels que FTY720 (Fingolimod) et Wortmannin, modulent respectivement les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et la voie PI3K/Akt, entraînant des altérations en aval qui régulent négativement l'expression et la fonction d'Olfr61. L'interférence spécifique avec la voie MEK/ERK par le PD98059 et la perturbation des réserves de calcium du réticulum endoplasmique par la thapsigargin illustrent la nature interconnectée des voies de transduction du signal olfactif. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en évidence les multiples facettes de la régulation des récepteurs olfactifs et ouvrent la voie à une exploration plus poussée des subtilités moléculaires de la perception olfactive. En résumé, Olfr61 sert de médiateur moléculaire dans la transduction du signal olfactif, son inhibition étant régie par une variété de produits chimiques influençant les voies cellulaires clés associées à sa fonction. L'interaction entre ces inhibiteurs et les voies complexes liées à Olfr61 souligne la complexité de la régulation des récepteurs olfactifs et fournit des indications précieuses sur les stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la voie de biosynthèse de l'ergostérol. L'inhibition de la synthèse de l'ergostérol entraîne des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de Olfr61. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
RO4929097 inhibe Olfr61 en interférant spécifiquement avec la voie de signalisation Notch. Son action sur Notch perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction d'Olfr61 dans les contextes cellulaires. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le composé C agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'inhibition de l'AMPK perturbe les cascades de signalisation en aval, influençant négativement la fonction de Olfr61. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La tanespimycine agit comme un inhibiteur direct en ciblant la HSP90. L'inhibition de la HSP90 perturbe les activités des chaperons en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction d'Olfr61 dans le contexte cellulaire. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 agit comme un inhibiteur indirect en interférant avec le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). Son action sur PPARγ perturbe les événements en aval qui régulent négativement l'expression d'Olfr61. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 inhibe Olfr61 par la modulation des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. Son impact sur la signalisation de la sphingosine perturbe les cascades en aval, affectant négativement la fonction d'Olfr61 dans les contextes cellulaires. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 inhibe Olfr61 en interférant spécifiquement avec la voie de signalisation ERK5. Son action sur ERK5 perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction d'Olfr61 dans les contextes cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 sert d'inhibiteur indirect en ciblant PI3K. Son interférence avec PI3K perturbe la signalisation Akt en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction d'Olfr61 dans l'environnement cellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe Olfr61 en perturbant les réserves de calcium du réticulum endoplasmique. L'altération de l'homéostasie calcique affecte négativement la signalisation d'Olfr61 et l'impact cellulaire global. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe Olfr61 par le biais d'une interférence spécifique avec la voie MEK/ERK. Son action sur la MEK perturbe l'activation de l'ERK en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr61 dans les contextes cellulaires. | ||||||