Olfr605, membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle central dans l'orchestration de la transduction du signal olfactif au sein de l'épithélium sensoriel. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), Olfr605 contribue à la détection et à la transduction de molécules odorantes spécifiques, déclenchant une cascade d'événements qui aboutissent à la perception des stimuli olfactifs. Sur le plan fonctionnel, Olfr605 active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une élévation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). Ce phénomène déclenche à son tour des voies de signalisation en aval associées à la transduction du signal olfactif. Le mécanisme complexe d'Olfr605 implique sa participation à la voie de signalisation de l'AMP cyclique, un élément crucial de la transduction du signal olfactif. Lors de l'activation par des odorants spécifiques, Olfr605 stimule l'adénylate cyclase, déclenchant la production d'AMPc. Les niveaux élevés d'AMPc orchestrent une série d'événements qui conduisent finalement à la perception de l'odorant correspondant. La spécificité d'Olfr605 dans la reconnaissance d'odorants distincts met en évidence son rôle de médiateur moléculaire dans le processus complexe de la perception olfactive.
L'inhibition d'Olfr605 implique un spectre de produits chimiques qui ciblent les voies cellulaires clés associées à sa fonction. Les inhibiteurs indirects, tels que ceux qui modulent la voie Ras/MAPK ou qui influencent la signalisation calcique, perturbent le réseau complexe des cascades de signalisation qui facilitent l'activation de l'Olfr605. Ces composés interfèrent avec les événements en amont, régulant négativement l'expression et la fonction de l'Olfr605. En outre, les inhibiteurs directs qui ciblent spécifiquement les kinases, comme la protéine kinase C (PKC) ou la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK), suppriment directement l'activité de l'Olfr605 en perturbant les événements de signalisation en aval. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en lumière le réseau de régulation complexe qui régit la fonction d'Olfr605, et fournissent des indications précieuses sur les stratégies potentielles de modulation de la transduction des signaux olfactifs. L'interaction entre ces inhibiteurs et les voies complexes associées à Olfr605 souligne la nature multiforme de la régulation des récepteurs olfactifs et ouvre la voie à une exploration plus poussée des subtilités moléculaires de la perception olfactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Nitroso-1-naphthol | 132-53-6 | sc-238180 | 10 g | $47.00 | ||
Le 2-nitroso-1-naphthol inhibe l'Olfr605 en perturbant la voie de signalisation de l'AMPc. Il cible spécifiquement l'adénylate cyclase, réduisant les niveaux d'AMPc et l'activation en aval de l'Olfr605. | ||||||
Dibenzoylmethane | 120-46-7 | sc-204719 sc-204719A | 25 g 100 g | $37.00 $51.00 | ||
Le dibenzoylméthane agit comme un inhibiteur indirect en modulant la voie Ras/MAPK. Son interférence avec l'activation de Ras entraîne des effets en aval qui régulent négativement l'expression d'Olfr605. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine inhibe Olfr605 par la modulation de la signalisation calcique. L'élévation du calcium intracellulaire perturbe les cascades en aval, affectant la fonction de l'Olfr605 et réduisant son impact cellulaire. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine agit comme un inhibiteur indirect en perturbant le réseau de signalisation des RCPG. Son influence sur les protéines G perturbe les voies de signalisation intracellulaires, ce qui entraîne l'inhibition de l'Olfr605. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate fonctionne comme un inhibiteur direct, ciblant la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC modifie les événements en aval, ce qui a un impact négatif sur l'activité de l'Olfr605 dans le contexte cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine agit sur la voie PI3K/Akt, inhibant indirectement l'Olfr605. En perturbant l'activation de l'Akt, elle interfère avec les cascades de signalisation en aval essentielles à la fonction de l'Olfr605. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB entrave l'action de l'Olfr605 en affectant la voie de signalisation du GMPc. Il cible spécifiquement la guanylate cyclase, ce qui entraîne une réduction des niveaux de GMPc et une inhibition subséquente de l'Olfr605. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 sert d'inhibiteur indirect en ciblant le PI3K. Son interférence avec PI3K perturbe la signalisation Akt en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction d'Olfr605 dans l'environnement cellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe Olfr605 en perturbant les réserves de calcium du réticulum endoplasmique. L'altération de l'homéostasie calcique affecte négativement la signalisation d'Olfr605 et l'impact cellulaire global. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine agit comme un inhibiteur direct en ciblant la protéine kinase C. Son effet inhibiteur sur la PKC perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne la suppression d'Olfr605 dans des contextes cellulaires. | ||||||