Date published: 2025-9-9

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Dibenzoylmethane (CAS 120-46-7)

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Noms alternatifs:
1,3-Diphenyl-1,3-propanedione
Application(s):
Dibenzoylmethane est un composé connu pour inhiber la tumorigenèse chez la souris
Numéro CAS:
120-46-7
Masse Moléculaire:
224.25
Formule Moléculaire:
C15H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dibenzoylméthane sert de filtre UV dans les applications expérimentales. Il absorbe et dissipe les rayons UV, évitant ainsi d'endommager les molécules du système étudié. Au niveau moléculaire, le dibenzoylméthane interagit avec le rayonnement UV, provoquant un changement de son état énergétique et l'empêchant de provoquer des réactions photochimiques dans l'environnement expérimental. Le mécanisme d'action du dibenzoylméthane implique sa capacité à absorber le rayonnement UV et à le convertir en formes d'énergie moins nocives, protégeant ainsi les molécules ou les matériaux étudiés de dommages potentiels. Le dibenzoylméthane joue ainsi un rôle fonctionnel en protégeant le système expérimental des effets nocifs du rayonnement UV.


Dibenzoylmethane (CAS 120-46-7) Références

  1. Inhibition par le dibenzoylméthane alimentaire de la prolifération des glandes mammaires, de la formation d'adduits DMBA-ADN dans les glandes mammaires et de la tumorigenèse mammaire chez les souris Sencar.  |  Lin, CC., et al. 2001. Cancer Lett. 168: 125-32. PMID: 11403916
  2. Butyl méthoxy dibenzoylméthane.  |  Kockler, J., et al. 2013. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 38: 87-111. PMID: 23668403
  3. Le dibenzoylméthane, l'hydroxydibenzoylméthane et l'hydroxyméthyldibenzoylméthane inhibent l'invasion des cellules de carcinome mammaire induite par le phorbol-12-myristate 13-acétate.  |  Liao, YF., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 4597-604. PMID: 25650742
  4. Un dérivé du dibenzoylméthane inhibe la production de NO induite par le lipopolysaccharide dans la lignée de cellules microgliales de souris BV-2.  |  Takano, K., et al. 2018. Neurochem Int. 119: 126-131. PMID: 28390951
  5. Dérivés de dibenzoylméthane de difluorure de bore: Structure électronique et luminescence.  |  Tikhonov, SA., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 189: 563-570. PMID: 28866412
  6. Capacité de réglage de la couleur de la lumière blanche des nanophosphores hybrides Dibenzoylméthane/YAG:Ce.  |  Rashmi,. and Dwivedi, Y. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 206: 141-146. PMID: 30098480
  7. Le dibenzoylméthane améliore l'inflammation induite par les lipides et les lésions oxydatives dans la néphropathie diabétique.  |  Lee, ES., et al. 2019. J Endocrinol. 240: 169-179. PMID: 30475214
  8. Caractérisation et administration systémique du dibenzoylméthane par voie intranasale.  |  Vora, D., et al. 2021. AAPS PharmSciTech. 22: 30. PMID: 33404926
  9. Investigations sur les mécanismes de réaction photochimique de composés de dibenzoylméthane sélectionnés.  |  Wang, J., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7594-7602. PMID: 34013727
  10. Le dérivé de dibenzoylméthane inhibe le cancer du mélanome in vitro et in vivo par l'induction des voies apoptotiques intrinsèques et extrinsèques.  |  Nascimento, FR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 351: 109734. PMID: 34742685
  11. Études voltampérométriques et fluorimétriques du dibenzoylméthane sur des électrodes de carbone vitreux et son interaction avec un dérivé du tétrakis (3,5-dicarboxyphénoxy) Cavitand.  |  Kiss, L., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615382
  12. Le dibenzoylméthane améliore la réponse neuroinflammatoire liée à l'adiposité et la mort des cellules neuronales liée à l'inflammation dans la microglie et les cellules neuronales de la souris.  |  You, YL. and Choi, HS. 2023. Food Sci Biotechnol. 32: 1123-1132. PMID: 37215256
  13. Effet de la curcumine alimentaire et du dibenzoylméthane sur la formation de tumeurs mammaires et de lymphomes/leucémies induits par le 7,12-diméthylbenz[a]anthracène chez les souris Sencar.  |  Huang, MT., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1697-700. PMID: 9771944

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Dibenzoylmethane, 25 g

sc-204719
25 g
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Dibenzoylmethane, 100 g

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100 g
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