Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs Olfr599

Les inhibiteurs courants de l'Olfr599 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.

Olfr599, un récepteur olfactif, est un acteur crucial des processus cellulaires, principalement dédié à la perception olfactive en transduisant des signaux en réponse à divers stimuli olfactifs. Au-delà de son rôle dans l'olfaction, Olfr599 est étroitement lié à plusieurs voies de signalisation, notamment les voies MAPK, PI3K/Akt et JNK, qui régissent collectivement des fonctions cellulaires fondamentales telles que la survie, la prolifération et les réponses au stress. Fonctionnant comme un récepteur sensoriel, Olfr599 est finement réglé pour détecter et interpréter les signaux olfactifs, contribuant au réseau complexe d'événements de signalisation qui façonnent le comportement cellulaire.

L'inhibition de l'Olfr599 implique une interaction sophistiquée d'inhibiteurs chimiques qui agissent soit directement sur le récepteur, soit indirectement en ciblant des composants clés des voies de signalisation associées. Les inhibiteurs directs perturbent des événements d'activation spécifiques cruciaux pour la fonction de l'Olfr599, entravant ainsi les cascades de transduction du signal en aval qui font partie intégrante de son impact cellulaire. En outre, les inhibiteurs indirects modulent les voies connexes, y compris la signalisation du TGF-β, du FGFR et de l'EGFR, influençant de manière complexe la fonction de l'Olfr599 en modifiant les réponses cellulaires associées à la différenciation, à la migration et à la régulation de l'expression génique. Cette approche nuancée de l'inhibition de l'Olfr599 dévoile son impact cellulaire plus large, au-delà de la perception olfactive, et fournit des informations précieuses sur l'implication complexe du récepteur dans le façonnement des processus cellulaires. La compréhension des mécanismes d'inhibition de l'Olfr599 améliore non seulement notre compréhension de la transduction des signaux olfactifs, mais éclaire également son rôle cellulaire à multiples facettes, encourageant une exploration plus poussée dans les domaines de la biologie cellulaire et moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, inhibe directement Olfr599 en ciblant plusieurs kinases impliquées dans son activation. Cela entraîne une perturbation des cascades de signalisation en aval, affectant notamment les voies MAPK et PI3K, essentielles à la fonction de l'Olfr599.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inhibiteur de PI3K, entrave directement Olfr599 en obstruant la voie PI3K/Akt. Cette interférence a un impact négatif sur la fonction de l'Olfr599 en perturbant les événements de signalisation en aval, influençant particulièrement la régulation des processus de survie et de prolifération cellulaires.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, influence directement l'Olfr599 en bloquant l'activation de la MAPK p38. Cette interruption entrave les voies de transduction du signal associées à Olfr599, y compris la voie JNK, conduisant ainsi à l'inhibition de la fonction de Olfr599 au niveau cellulaire.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, un inhibiteur de MEK1 et MEK2, cible directement Olfr599 en perturbant la voie MAPK/ERK. Cette interférence inhibe l'activation de l'Olfr599 et les événements transcriptionnels en aval, entravant spécifiquement son rôle dans la modulation de l'expression des gènes liés aux processus cellulaires.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125, un inhibiteur de JNK, inhibe directement Olfr599 en ciblant la voie de signalisation JNK. Cette interférence perturbe les événements clés de l'activation d'Olfr599, affectant les processus en aval impliqués dans la réponse cellulaire au stress et influençant le rôle régulateur d'Olfr599 dans ces voies.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine agit comme un inhibiteur puissant en se liant de manière irréversible à PI3K, un acteur clé de la signalisation de l'Olfr599. En entravant l'activité de PI3K, Wortmannin perturbe la voie Akt en aval, inhibant ainsi indirectement Olfr599 et altérant son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059, un inhibiteur sélectif de la MEK, inhibe directement l'Olfr599 en perturbant la voie MAPK/ERK. Cette interférence empêche l'activation de l'Olfr599 et les événements transcriptionnels en aval, affectant son rôle dans la régulation de l'expression génique liée aux processus cellulaires.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, inhibe indirectement Olfr599 en perturbant la voie de signalisation du TGF-β. Cette interférence modifie les événements en aval, influençant la fonction de l'Olfr599 en modulant les réponses cellulaires au TGF-β et en affectant les processus liés à la différenciation et à la migration cellulaires.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR kinase, cible directement l'Olfr599 en inhibant les événements de phosphorylation médiés par l'EGFR et essentiels à son activation. Cette inhibition perturbe les cascades de signalisation en aval, y compris la voie Ras/Raf/MEK/ERK, cruciale pour la fonctionnalité de l'Olfr599.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074, un inhibiteur du FGFR, cible directement Olfr599 en inhibant la signalisation médiée par le FGFR. Cette inhibition perturbe les voies en aval, notamment la voie Ras/Raf/MEK/ERK, cruciales pour la fonctionnalité de l'Olfr599, influençant ainsi son rôle dans la modulation de l'expression génique liée aux processus cellulaires.