Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs Olfr578

Les inhibiteurs courants de l'Olfr578 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le Wortmannin CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Olfr578, un membre de la famille des récepteurs olfactifs, joue un rôle central dans le processus complexe de l'olfaction en détectant des odorants spécifiques et en initiant des cascades de signalisation. Ce récepteur contribue de manière significative à la perception nuancée d'odeurs distinctes, soulignant l'importance de sa régulation précise pour une fonction olfactive correcte. L'inhibition de l'Olfr578 implique une approche stratégique utilisant des inhibiteurs indirects qui ciblent des voies cellulaires clés associées à l'olfaction. Les produits chimiques présentés agissent comme des inhibiteurs indirects en influençant des cascades de signalisation cruciales, ce qui entraîne une modification des schémas d'expression génique de l'Olfr578. Le géfitinib, par exemple, perturbe la voie de signalisation de l'EGFR, ce qui réduit indirectement l'expression de l'Olfr578 en interférant avec les composants clés de cette voie.

Le trametinib, le SB-431542, la wortmannine, le PD98059, la rapamycine, le LY294002, l'AZD5363, le BAY 11-7082, le sorafenib, l'U0126 et le SP600125 exercent leurs effets en ciblant des voies telles que MAPK, TGF-β, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB et JNK, ce qui entraîne une inhibition indirecte de l'Olfr578 par l'interférence avec les cascades moléculaires associées. Cette modulation complète des voies cellulaires met en évidence la régulation complexe de l'expression d'Olfr578, contribuant à l'ajustement fin de la perception olfactive. En résumé, Olfr578 joue un rôle crucial dans l'olfaction, et les inhibiteurs indirects présentés mettent en lumière des voies potentielles pour moduler son expression en ciblant précisément des voies cellulaires clés associées à l'olfaction. Ces résultats améliorent notre compréhension de la régulation des récepteurs olfactifs et donnent un aperçu des mécanismes complexes qui sous-tendent la perception olfactive.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, régule indirectement à la baisse l'Olfr578 en perturbant la voie de signalisation de l'EGFR. Cette modulation entraîne une modification des cascades en aval, ce qui se traduit par une inhibition indirecte de l'expression de l'Olfr578 par le biais d'une interférence avec les composants clés de la voie.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib, un inhibiteur de MEK, influence indirectement Olfr578 en ciblant la voie MAPK. Cette perturbation entraîne une altération des réponses cellulaires, affectant l'expression de l'Olfr578 par le biais d'une interférence avec l'axe de signalisation MEK-ERK et les effecteurs moléculaires en aval.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB-431542 fonctionne comme un inhibiteur du récepteur TGF-β, atténuant la signalisation Smad en aval. Cette inhibition indirecte de l'Olfr578 se produit en interférant avec la voie du TGF-β, conduisant à des réponses cellulaires modifiées et à une expression réduite du gène cible.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, régule indirectement l'Olfr578 en perturbant la voie PI3K/Akt. Ceci conduit à une modification de la signalisation intracellulaire, impactant l'expression d'Olfr578 par l'interférence avec les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, inhibe indirectement l'Olfr578 en perturbant la voie MAPK. Par l'inhibition de la MEK, le PD98059 modifie la cascade de signalisation ERK, ce qui entraîne une diminution indirecte de l'expression de l'Olfr578 en interférant avec les voies moléculaires qui lui sont associées.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, influence indirectement Olfr578 en modulant la voie de signalisation mTOR. Cette inhibition indirecte conduit à des réponses cellulaires altérées, affectant l'expression d'Olfr578 par des perturbations dans les cascades moléculaires associées et les cibles en aval.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Olfr578 en modulant la voie PI3K/Akt/mTOR. Cette inhibition entraîne une modification de la signalisation intracellulaire, ce qui a un impact sur l'expression de l'Olfr578 par le biais de perturbations dans les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
$309.00
(0)

L'AZD5363, un inhibiteur de l'Akt, inhibe indirectement l'Olfr578 en ciblant la voie PI3K/Akt/mTOR. Cette inhibition entraîne une modification de la signalisation intracellulaire, ce qui a un impact sur l'expression de l'Olfr578 par le biais de perturbations dans les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, inhibe indirectement l'Olfr578 en modulant la voie de signalisation du NF-κB. Ceci conduit à des réponses cellulaires altérées, affectant l'expression d'Olfr578 par des perturbations dans les cascades moléculaires associées et les cibles en aval.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib agit comme un inhibiteur multikinase, en agissant sur la voie Ras/Raf/MEK/ERK. En perturbant cette voie, l'expression de l'Olfr578 est indirectement régulée à la baisse. L'inhibition est médiée par l'interférence avec des molécules de signalisation clés dans la voie mentionnée.