Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Olfr575

Les inhibiteurs courants de l'Olfr575 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le Wortmannin CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Olfr575, qui appartient à la famille des récepteurs olfactifs, est étroitement impliqué dans l'olfaction, jouant un rôle central dans la détection d'odorants spécifiques et le déclenchement de cascades de signalisation. Ce récepteur est essentiel pour la perception d'odeurs distinctes, et sa régulation est indispensable au bon fonctionnement de l'olfaction. L'inhibition de Olfr575 peut être réalisée par des moyens directs et indirects. Les produits chimiques présentés agissent comme des inhibiteurs indirects en ciblant des voies cellulaires clés associées à Olfr575, ce qui conduit finalement à des schémas d'expression génique modifiés. Par exemple, le Gefitinib perturbe la voie de signalisation de l'EGFR, réduisant indirectement l'expression de l'Olfr575 par la modulation des composants critiques de la voie. Le sélumétinib, un inhibiteur de la MEK, agit sur la voie de la MAPK, influençant indirectement Olfr575 en modifiant l'axe de signalisation MEK-ERK et les effecteurs moléculaires en aval.

Le SB-431542, en tant qu'inhibiteur du récepteur TGF-β, atténue la signalisation Smad, inhibant indirectement Olfr575 en interférant avec la voie TGF-β. En outre, Wortmannin, PD98059, Rapamycin, LY294002, AZD5363 et BAY 11-7082 ciblent respectivement les voies PI3K, MAPK, mTOR, Akt et NF-κB, entraînant une régulation indirecte à la baisse de l'expression d'Olfr575 par le biais de perturbations dans les cascades moléculaires associées. En résumé, Olfr575 est un acteur crucial de la signalisation olfactive, contribuant à la détection et au traitement d'odorants spécifiques. Les inhibiteurs indirects présentés ici fournissent une approche systématique pour moduler l'expression d'Olfr575 en ciblant des voies cellulaires clés associées à l'olfaction. Ces connaissances sur la régulation d'Olfr575 offrent des pistes précieuses pour explorer et comprendre davantage la modulation des récepteurs olfactifs dans les réponses cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib agit comme un inhibiteur de l'EGFR, inhibant indirectement l'Olfr575. En perturbant la voie de signalisation de l'EGFR, il modifie les cascades en aval, ce qui entraîne une diminution indirecte de l'expression de l'Olfr575 par la modulation des composants moléculaires essentiels de la voie.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Le sélumétinib, un inhibiteur de MEK, influence indirectement Olfr575 en ciblant la voie MAPK. Cette perturbation entraîne une altération des réponses cellulaires, affectant l'expression d'Olfr575 par le biais d'une interférence avec l'axe de signalisation MEK-ERK et les effecteurs moléculaires en aval.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB-431542 fonctionne comme un inhibiteur du récepteur TGF-β, atténuant la signalisation Smad en aval. Ceci inhibe indirectement Olfr575 en interférant avec la voie TGF-β, conduisant à une altération des réponses cellulaires et à une réduction de l'expression du gène cible.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, régule indirectement Olfr575 en perturbant la voie PI3K/Akt. Ceci conduit à une modification de la signalisation intracellulaire, impactant l'expression d'Olfr575 par l'interférence avec les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, inhibe indirectement l'Olfr575 en perturbant la voie MAPK. Par l'inhibition de la MEK, le PD98059 modifie la cascade de signalisation ERK, ce qui entraîne une diminution indirecte de l'expression de l'Olfr575 en interférant avec les voies moléculaires qui lui sont associées.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, influence indirectement Olfr575 en modulant la voie de signalisation mTOR. Cette inhibition indirecte conduit à des réponses cellulaires altérées, affectant l'expression d'Olfr575 par des perturbations dans les cascades moléculaires associées et les cibles en aval.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement Olfr575 en modulant la voie PI3K/Akt/mTOR. Cette inhibition entraîne une modification de la signalisation intracellulaire, ce qui a un impact sur l'expression d'Olfr575 par le biais de perturbations dans les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
$309.00
(0)

L'AZD5363, un inhibiteur de l'Akt, inhibe indirectement l'Olfr575 en ciblant la voie PI3K/Akt/mTOR. Cette inhibition entraîne une modification de la signalisation intracellulaire, ce qui a un impact sur l'expression d'Olfr575 par le biais de perturbations dans les cascades moléculaires associées et les effecteurs en aval.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, inhibe indirectement Olfr575 en modulant la voie de signalisation du NF-κB. Ceci conduit à des réponses cellulaires altérées, affectant l'expression d'Olfr575 par des perturbations dans les cascades moléculaires associées et les cibles en aval.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib agit comme un inhibiteur multikinase, impactant la voie Ras/Raf/MEK/ERK. En perturbant cette voie, l'expression d'Olfr575 est indirectement régulée à la baisse. L'inhibition est médiée par l'interférence avec des molécules de signalisation clés dans la voie mentionnée.