Inhibiteurs Olfr56
Les inhibiteurs Olfr56 courants comprennent, sans s'y limiter, Resatorvid CAS 243984-11-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.
Olfr56, membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G, joue un rôle central dans la transduction des signaux olfactifs, contribuant de manière significative aux processus complexes de reconnaissance des odeurs. Situé dans l'épithélium olfactif, Olfr56 fonctionne comme un capteur moléculaire qui se lie à des substances odorantes spécifiques, déclenchant une série de cascades de signalisation intracellulaire. L'activation d'Olfr56 déclenche des événements en aval, conduisant finalement à la génération de signaux neuronaux qui codent les caractéristiques distinctes des molécules odorantes détectées. En tant que composant essentiel du système olfactif, Olfr56 joue un rôle déterminant dans la capacité d'un organisme à percevoir et à répondre à une gamme variée d'odorants présents dans son environnement.
L'inhibition d'Olfr56 implique la modulation complexe des voies de signalisation associées à son expression et à sa fonction. Ces voies comprennent la signalisation des récepteurs Toll (TLR), PI3K/AKT, TGF-β, MEK, JNK, Syk, Wnt/β-caténine et NF-κB. Bien que les inhibiteurs directs ciblant Olfr56 puissent être limités, ces produits chimiques agissent indirectement en influençant des cascades intracellulaires spécifiques liées à Olfr56. Par exemple, les inhibiteurs de la signalisation TLR interfèrent avec les événements en aval, modulant la réponse inflammatoire et ayant un impact indirect sur l'expression d'Olfr56. De même, la perturbation de la voie PI3K/AKT par des inhibiteurs entraîne des altérations en aval de l'activité d'Olfr56. Le réseau complexe d'inhibition implique une interférence avec les composants clés de ces voies, ce qui permet un contrôle nuancé de l'expression d'Olfr56 et des résultats fonctionnels. Cette interaction complexe met en évidence la complexité de la transduction des signaux olfactifs et souligne la possibilité d'une régulation fine d'Olfr56 par la modulation des voies de signalisation associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Resatorvid inhibe Olfr56 en ciblant la signalisation des récepteurs Toll-like (TLR). En tant qu'inhibiteur de TLR4, il interfère avec les événements de signalisation en aval, modulant la réponse inflammatoire et influençant indirectement l'expression d'Olfr56 par le biais des voies associées aux TLR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 fonctionne comme un inhibiteur de PI3K, ayant un impact sur la voie PI3K/AKT impliquée dans la signalisation de Olfr56. En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe les cascades en aval, ce qui entraîne une inhibition indirecte de l'expression d'Olfr56 et des conséquences fonctionnelles dans le contexte cellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur I du TGF-β (ALK5), affectant les voies de signalisation du TGF-β liées à Olfr56. Son effet inhibiteur indirect s'exerce en interférant avec les processus médiés par le TGF-β, influençant finalement l'expression d'Olfr56 et les résultats fonctionnels. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 fonctionne comme un inhibiteur de MEK, impactant la voie MAPK/ERK associée à Olfr56. En bloquant l'activité de la MEK, l'U0126 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une inhibition indirecte de l'expression d'Olfr56 et des résultats fonctionnels dans le contexte cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe Olfr56 indirectement en ciblant la signalisation de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, le SP600125 perturbe les événements en aval, entraînant des altérations de l'expression et de la fonction d'Olfr56, ce qui a un impact inhibiteur indirect sur la protéine cible. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine agit comme un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbant la voie de signalisation PI3K/AKT liée à Olfr56. En entravant cette voie, la wortmannine supprime indirectement l'expression et l'activité d'Olfr56, ce qui lui confère un effet inhibiteur. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 agit comme un inhibiteur de l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). En modulant la signalisation NF-κB, le Bay 11-7082 influence indirectement l'expression et la fonction d'Olfr56. Son mécanisme inhibiteur implique une interférence avec la régulation transcriptionnelle associée à Olfr56. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
L'inhibiteur JAK I a un impact sur les voies de signalisation de la Janus kinase (JAK) liées à Olfr56. En inhibant JAK, il influence indirectement l'expression et la fonction d'Olfr56 en perturbant les événements en aval au sein de la cascade de signalisation, fournissant ainsi un effet inhibiteur indirect sur la protéine cible. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 inhibe Olfr56 en ciblant la signalisation de la tyrosine kinase de la rate (Syk). En tant qu'inhibiteur de Syk, il interfère avec les événements en aval, modulant la signalisation intracellulaire et influençant indirectement l'expression d'Olfr56 par le biais des voies associées à Syk. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 sert d'inhibiteur de la MEK, affectant la voie MAPK/ERK associée à Olfr56. Son effet inhibiteur indirect s'exerce en bloquant l'activité MEK, en perturbant la signalisation en aval et en influençant l'expression et les résultats fonctionnels d'Olfr56 dans le contexte cellulaire. | ||||||