Date published: 2025-12-20

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Inhibiteurs Olfr482

Les inhibiteurs courants de l'Olfr482 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la Paroxétine CAS 61869-08-7, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et le Rolipram CAS 61413-54-5.

Olfr482, membre à part entière de la famille des récepteurs olfactifs, orchestre la perception de l'odorat en interagissant avec les molécules odorantes présentes dans l'environnement nasal. Ce récepteur, caractérisé par une structure à 7 domaines transmembranaires typique des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), est codé par des gènes à un seul codage-exon. L'architecture GPCR de Olfr482 le positionne au sein d'une famille qui comprend les récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones, soulignant son importance dans le processus complexe de transduction des signaux olfactifs. La nomenclature élaborée attribuée aux gènes et aux protéines des récepteurs olfactifs de cet organisme souligne la nature unique et indépendante de leur fonction par rapport à d'autres organismes. La fonction centrale de Olfr482 réside dans son rôle de gardien moléculaire pour l'initiation des réponses neuronales déclenchées par les signaux odorants. L'interaction du récepteur avec les molécules odorantes active la transduction médiée par les protéines G, ce qui aboutit à la perception d'une odeur spécifique. L'ampleur de la famille des gènes des récepteurs olfactifs, dont Olfr482 est le membre le plus important, souligne l'importance de ces protéines dans la facilitation d'une expérience olfactive nuancée. L'implication de cette famille dans la reconnaissance et la transduction des signaux odorants met en évidence la complexité et la précision nécessaires au système olfactif pour discerner et interpréter une gamme variée d'odeurs.

L'inhibition de l'Olfr482 implique un spectre de mécanismes visant à entraver ses fonctions fondamentales dans la transduction des signaux odorants et l'initiation de la réponse neuronale. Les stratégies d'inhibition directe comprennent la liaison de produits chimiques spécifiques au domaine transmembranaire de l'Olfr482, ce qui perturbe sa conformation et l'empêche de reconnaître correctement les molécules odorantes. D'autres inhibiteurs interfèrent avec le processus de transduction médié par la protéine G, bloquant les événements de signalisation en aval déclenchés par l'activation de l'Olfr482. Les mécanismes d'inhibition indirecte se concentrent sur la modulation des voies de signalisation associées à Olfr482 ou sur la régulation de l'expression des gènes au sein de la famille des gènes du récepteur olfactif. Ces stratégies influencent la fonction du récepteur en modifiant le contexte cellulaire plus large dans lequel Olfr482 opère, mettant en évidence les approches multiples de l'inhibition de ce récepteur olfactif essentiel. Les inhibiteurs présentés reflètent collectivement l'interaction complexe entre Olfr482 et son environnement cellulaire. En ciblant des aspects spécifiques de la structure du récepteur ou des voies de signalisation, ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes sous-jacents de la perception olfactive. La compréhension des divers moyens d'inhiber Olfr482 contribue à démêler les complexités du système olfactif au niveau moléculaire, offrant des pistes potentielles pour une exploration plus poussée dans le domaine de la biologie sensorielle.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

Inhibiteur de la GSK-3β ayant un impact sur la voie de la glycogène synthase kinase-3 bêta. Modifie l'état de phosphorylation des protéines clés impliquées dans la régulation de l'Olfr482, influençant indirectement les modèles d'expression génique et supprimant l'Olfr482 par la perturbation des mécanismes de régulation associés.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR affectant la voie de la cible mammalienne de la rapamycine. Perturbe les cascades de signalisation en aval, ce qui entraîne une altération des processus cellulaires cruciaux pour l'expression de l'Olfr482. Il inhibe indirectement Olfr482 en interférant avec les événements moléculaires complexes associés à l'activation de la voie mTOR.