Inhibiteurs Olfr341
Les inhibiteurs courants de l'Olfr341 comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le propranolol CAS 525-66-6, la suramine sodique CAS 129-46-4, la rauwolscine - HCl CAS 6211-32-1 et la clozapine CAS 5786-21-0.
Les inhibiteurs de l'Olfr341 englobent une gamme de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de diverses interactions avec le récepteur couplé à la protéine G (GPCR) que représente l'Olfr341. Certains inhibiteurs agissent en se liant directement au site actif, empêchant le récepteur d'interagir avec ses ligands naturels et entravant ainsi la cascade de signalisation qui suivrait normalement l'activation du récepteur. D'autres agissent de manière allostérique, en se liant à des sites du récepteur autres que le site actif, ce qui entraîne un changement de conformation qui stabilise le récepteur dans sa forme inactive. Cette stabilisation diminue directement l'activité fonctionnelle de l'Olfr341, réduisant ainsi au silence toute signalisation potentielle en aval. En outre, certains inhibiteurs entravent le couplage des protéines G ou la dimérisation des récepteurs, inhibant ainsi les voies de communication intracellulaires que l'Olfr341 pourrait initier.
En outre, les inhibiteurs de l'Olfr341 comprennent également des molécules qui s'opposent indirectement au récepteur en entrant en compétition avec les ligands au niveau du site de liaison ou en empêchant les changements de conformation du récepteur essentiels à la transduction du signal. Ces inhibiteurs compétitifs peuvent avoir une réaction croisée avec l'Olfr341 bien que leurs cibles principales soient d'autres RCPG, en raison des similitudes structurelles partagées par cette famille de récepteurs. En bloquant l'interaction ligand-récepteur ou l'activation ultérieure du récepteur, ces composés garantissent que l'Olfr341 reste dans un état inactif, réduisant ainsi sa capacité à médier les réponses physiologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol présent dans le thé vert inhibe la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) en empêchant les changements de conformation induits par l'agoniste. Cela inhiberait Olfr341 en bloquant sa capacité à activer les cascades de signalisation en aval. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut avoir une réaction croisée avec des RCPG apparentés, inhibant potentiellement Olfr341 en bloquant sa capacité à s'engager avec son ligand naturel ou ses effecteurs en aval. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Naphthylurée polysulfonée qui inhibe divers RCPG en bloquant l'interaction avec la protéine G. Elle pourrait inhiber l'Olfr341 en empêchant le couplage de la protéine G et la signalisation intracellulaire qui s'ensuit. Il pourrait inhiber l'Olfr341 en empêchant le couplage de la protéine G et la signalisation intracellulaire qui s'ensuit. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
Antagoniste des récepteurs α2-adrénergiques susceptible d'interagir avec Olfr341, entraînant une inhibition par blocage de l'activation des récepteurs et de la signalisation subséquente. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Agit comme un antagoniste au niveau de divers GPCR. La clozapine pourrait inhiber indirectement Olfr341 en bloquant les changements de conformation des récepteurs nécessaires à la transduction du signal. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Un composé qui interagit avec les RCPG et peut inhiber leur fonction en interférant avec la dimérisation des récepteurs. Cela pourrait conduire à l'inhibition de l'Olfr341 en empêchant son assemblage et sa signalisation. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Connu pour antagoniser divers GPCR. La chlorpromazine pourrait inhiber Olfr341 en bloquant l'activation des récepteurs et la transduction du signal. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs de la dopamine présentant une réactivité croisée potentielle avec d'autres RCPG. Le SCH-23390 pourrait inhiber l'activité de l'Olfr341 par inhibition compétitive au niveau du site de liaison au ligand. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Un antagoniste du récepteur α2-adrénergique qui peut inhiber l'Olfr341 en bloquant son activation, empêchant ainsi les événements de signalisation en aval. | ||||||