Inhibiteurs OFCC1
Les inhibiteurs courants de l'OFCC1 comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et la mitoxantrone CAS 65271-80-9.
Les inhibiteurs chimiques de l'OFCC1 agissent par la modulation de l'activité kinase, qui est essentielle pour les processus de phosphorylation qui régulent la fonction de l'OFCC1. L'alsterpaullone, un composé connu pour son rôle dans l'inhibition des kinases cycline-dépendantes (CDK), peut entraîner une réduction de l'activité d'OFCC1 en entravant les signaux de phosphorylation qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. De même, le Palbociclib et le PD0332991, qui ciblent tous deux les CDK4 et CDK6, peuvent diminuer l'activité de l'OFCC1 en modifiant les voies de signalisation liées au cycle cellulaire. La roscovitine, avec son affinité pour CDK2, CDK7 et CDK9, et le dinaciclib, un puissant inhibiteur de CDK, peuvent également contribuer à la diminution de l'activité de l'OFCC1 par la régulation à la baisse des événements de phosphorylation. Le flavopiridol complète cette liste en inhibant plusieurs CDK, influençant encore davantage le statut de phosphorylation d'OFCC1.
L'action de l'olomoucine, un autre inhibiteur sélectif des CDK, peut entraîner l'inhibition des événements de phosphorylation nécessaires à la fonction d'OFCC1, réduisant ainsi son activité. L'indirubine-3'-monoxime, qui inhibe les CDK et GSK-3β, peut avoir un impact sur la voie de signalisation Wnt dans laquelle OFCC1 est impliqué, entraînant des altérations de l'activité d'OFCC1. Le SNS-032, sélectif pour les CDK 2, 7 et 9, peut également diminuer l'activité d'OFCC1 en raison d'une phosphorylation réduite. Le milciclib, qui cible plusieurs CDK, peut inhiber OFCC1 en limitant les signaux dépendant de la phosphorylation. Enfin, Ribociclib et Abemaciclib, tous deux inhibiteurs sélectifs de CDK4 et CDK6, peuvent entraîner un arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut réduire l'activité d'OFCC1 en affectant les voies dépendantes des kinases qui régulent sa fonction. Chacun de ces inhibiteurs chimiques interagit avec les kinases d'une manière qui peut conduire à une réduction de l'activité d'OFCC1 par une diminution de la phosphorylation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline inhibe l'ADN polymérase, qui est essentielle à la réplication de l'ADN. En inhibant la réplication de l'ADN, elle inhibe indirectement le rôle d'OBFC2B dans les voies de réplication et de réparation de l'ADN, puisque OBFC2B est impliqué dans la stabilisation des fourches de réplication. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide stabilise le complexe ADN topoisomérase II après avoir cassé le brin d'ADN pour la réplication, empêchant la ligature des brins d'ADN. Ceci conduit à l'inhibition de la réplication de l'ADN et indirectement à l'inhibition de la fonction OBFC2B qui est impliquée dans la réparation et la réplication de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN pendant la réplication. L'OBFC2B, qui joue un rôle dans la réparation de l'ADN, est indirectement inhibé car l'augmentation des lésions de l'ADN submerge les mécanismes de réparation. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et empêche la synthèse de l'ARN par l'ARN polymérase. Cela inhibe la transcription et inhibe indirectement l'OBFC2B en limitant la formation du complexe nucléoprotéique dont il a besoin pour fonctionner correctement dans la stabilisation de l'ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'apoptose. Cela inhibe indirectement la fonction d'OBFC2B dans la réparation de l'ADN au fur et à mesure que les dommages s'accumulent. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
L'Amsacrine est un inhibiteur de la topoisomérase II qui perturbe la synthèse et la fonction de l'ADN, inhibant indirectement les activités de réparation et de réplication de l'ADN de l'OBFC2B. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine provoque des cassures de brins d'ADN par la formation de radicaux libres, ce qui inhibe indirectement le rôle d'OBFC2B dans la réparation de l'ADN puisqu'il est impliqué dans le traitement des fourches de réplication bloquées. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
La daunorubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la progression de la topoisomérase II, ce qui entraîne des cassures de l'ADN. La fonction de l'OBFC2B est indirectement inhibée car elle est incapable de traiter de manière adéquate les dommages accrus causés à l'ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et perturbe la fonction de relaxation de l'ADN de la topoisomérase II, causant des dommages à l'ADN et inhibant indirectement la fonction de réparation de l'ADN de l'OBFC2B. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, diminuant ainsi le pool de désoxyribonucléotides disponibles pour la synthèse de l'ADN, inhibant indirectement l'activité de l'OBFC2B dans la réplication de l'ADN. | ||||||