Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (4)

Application(s):
Daunorubicin hydrochloride est un intercalateur d'ADN qui peut supprimer la prolifération de la leucémie aiguë.
Numéro CAS:
23541-50-6
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
563.98
Formule Moléculaire:
C27H29NO10•HCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de daunorubicine est un composé largement étudié dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire en raison de sa capacité à s'intercaler avec l'ADN. Cette intercalation perturbe la fonction des acides nucléiques et est utilisée par les chercheurs pour étudier les effets de ces perturbations sur la réplication de l'ADN et la synthèse de l'ARN. Dans les expériences de biologie moléculaire, le chlorhydrate de daunorubicine est utilisé comme outil pour comprendre la dynamique des interactions ADN-protéines et les mécanismes de dommages et de réparation de l'ADN. Ses propriétés de fluorescence le rendent également utile dans divers essais où il peut servir de sonde pour la visualisation des composants cellulaires. En outre, le composé est utilisé dans des études biophysiques pour étudier les changements structurels de l'ADN et de la chromatine lors de la liaison d'agents intercalaires, ce qui permet de mieux comprendre les aspects conformationnels des structures des acides nucléiques. La forme de sel de chlorhydrate de la daunorubicine garantit une grande solubilité dans les solutions à base d'eau, ce qui permet de l'utiliser dans un grand nombre de conditions expérimentales.


Daunorubicin hydrochloride (CAS 23541-50-6) Références

  1. Amélioration de l'efficacité de la daunorubicine (Nsc-82151) ou de l'adriamycine (Nsc-123127) contre la leucémie précoce de la souris L1210 avec ICRF-159 (Nsc-129943).  |  Woodman, RJ., et al. 1975. Cancer Chemother Rep. 59: 689-95. PMID: 1175163
  2. Relation structure-activité de la daunorubicine et de ses dérivés peptidiques.  |  Wilson, DW., et al. 1976. J Med Chem. 19: 381-4. PMID: 1255661
  3. Les anthracyclines: trouverons-nous un jour une meilleure doxorubicine ?  |  Weiss, RB. 1992. Semin Oncol. 19: 670-86. PMID: 1462166
  4. L'intercalation de la daunomycine stabilise des conformations distinctes du squelette de l'ADN.  |  Trieb, M., et al. 2004. J Biomol Struct Dyn. 21: 713-24. PMID: 14769064
  5. Effet de la doxorubicine, de la daunorubicine et de la 4'-épidoxorubicine sur le promoteur exogène de c-myc dans les cellules érythroleucémiques de souris.  |  Eliopoulos, A., et al. 1991. Anticancer Res. 11: 2153-7. PMID: 1776855
  6. La doxorubicine et la daunorubicine induisent le traitement et la libération de l'interleukine-1β par l'activation de l'inflammasome NLRP3.  |  Sauter, KA., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 1008-16. PMID: 21464611
  7. La daunorubicine liposomale associée au tamoxifène: amélioration de la stabilité, de l'absorption et de la biodistribution des transporteurs.  |  Shao, M., et al. 2012. J Liposome Res. 22: 168-76. PMID: 22428938
  8. Viabilité cellulaire et taux de biodégradation des complexes ADN/protamine avec deux poids moléculaires d'ADN différents.  |  Mori, N., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 743-51. PMID: 23359567
  9. Une p53 fonctionnelle est nécessaire pour une restauration rapide des lésions de la rate induites par la daunorubicine.  |  Herfindal, L., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 341. PMID: 23841896
  10. Administration soutenue d'un antagoniste HIF-1 pour la néovascularisation oculaire.  |  Iwase, T., et al. 2013. J Control Release. 172: 625-33. PMID: 24126220
  11. Rôle de l'inhibiteur de la calmoduline trifluopérazine sur l'induction et l'expression des perturbations de la traversée du cycle cellulaire et la cytotoxicité de la daunorubicine et de la doxorubicine (adriamycine) dans les cellules leucémiques de souris P388 résistantes à la doxorubicine.  |  Ganapathi, R., et al. 1986. Br J Cancer. 53: 561-6. PMID: 3707847
  12. Nouvelle série de dérivés d'amination réductrice de la daunorubicine: synthèses, coefficients de partage et liaison à l'ADN.  |  Yen, SF., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1575-9. PMID: 6394744
  13. Altérations mitochondriales sélectives induites par une dose unique de daunorubicine ou de 4-déméthoxydaunorubicine dans le myocarde ventriculaire de souris.  |  Zanon, PL., et al. 1980. Tumori. 66: 27-34. PMID: 6929617
  14. Effet de la daunorubicine et de l'adriamycine sur la synthèse des acides nucléiques des fibroblastes d'embryons de souris stimulés par le sérum.  |  Supino, R., et al. 1977. Tumori. 63: 31-42. PMID: 878021
  15. Alkylation de l'ADN par l'adriamycine et la daunomycine, deux anthracyclines antitumorales.  |  Taatjes, DJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4135-8. PMID: 8863788

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Daunorubicin hydrochloride, 10 mg

sc-200921
10 mg
$103.00

Daunorubicin hydrochloride, 50 mg

sc-200921A
50 mg
$429.00

Daunorubicin hydrochloride, 250 mg

sc-200921B
250 mg
$821.00

Daunorubicin hydrochloride, 1 g

sc-200921C
1 g
$1538.00