Le transporteur de cations organiques 1 (OCT1) fait partie intégrante du processus physiologique de transport d'une variété de cations organiques à travers les membranes cellulaires, en particulier dans les hépatocytes, où il facilite l'absorption hépatique de substances endogènes telles que la choline, ainsi que de nombreux médicaments et toxines. Ce transporteur est essentiel pour les processus de détoxification et pour la pharmacocinétique, car il influence l'absorption, la distribution et l'élimination de ces substances. OCT1 fonctionne par diffusion facilitée, un processus qui ne nécessite pas d'ATP mais dépend du gradient électrochimique à travers la membrane. En modulant l'entrée et la sortie cellulaires des composés cationiques, OCT1 joue un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre métabolique et répond aux besoins changeants de l'organisme en matière de métabolisme des nutriments et des médicaments.
L'activation de l'OCT1 est un mécanisme complexe qui implique la régulation de son expression et de sa fonction par diverses voies de signalisation cellulaires. Par exemple, la régulation transcriptionnelle par des récepteurs nucléaires tels que le facteur nucléaire hépatocytaire 4 alpha (HNF4α) peut renforcer l'expression du gène OCT1, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de protéines et de l'activité du transporteur. En outre, des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, peuvent affecter la localisation, la stabilité et l'affinité du substrat de l'OCT1, modulant ainsi sa capacité de transport. La localisation cellulaire d'OCT1 peut également être influencée par la nature dynamique de la membrane plasmique et des vésicules intracellulaires, qui peuvent déplacer le transporteur vers les zones où il est le plus nécessaire. Cette régulation fine garantit que l'activité de l'OCT1 est ajustée en réponse à l'environnement cellulaire, y compris les changements dans la disponibilité des substrats, les exigences métaboliques et l'exposition à des composés exogènes.
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