Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs OCIAD1

Les inhibiteurs courants de l'OCIAD1 comprennent, entre autres, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le bélinostat CAS 414864-00-9, le panobinostat CAS 404950-80-7 et le MS-275 CAS 209783-80-2.

Les inhibiteurs d'OCIAD1 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité d'OCIAD1, une protéine impliquée dans divers processus cellulaires. OCIAD1, ou OCIA domain-containing protein 1, est une protéine relativement peu connue qui a attiré l'attention en raison de son rôle dans la prolifération cellulaire, la différenciation et la progression du cancer. On pense que l'OCIAD1 est impliquée dans la régulation de la fonction mitochondriale et de l'homéostasie du calcium intracellulaire, ce qui en fait une cible intrigante pour la recherche et le développement.

Les inhibiteurs de cette classe agissent généralement en interférant avec l'activité ou l'expression d'OCIAD1. Ils peuvent agir à différents niveaux de la machinerie cellulaire pour parvenir à cette modulation. Par exemple, certains inhibiteurs agissent en se liant directement à OCIAD1, en perturbant son interaction avec d'autres composants cellulaires ou en affectant sa stabilité. D'autres peuvent cibler des régulateurs en amont ou des voies qui influencent l'expression ou la fonction de l'OCIAD1. Les structures chimiques et les mécanismes d'action de ces inhibiteurs peuvent varier considérablement, reflétant les diverses stratégies employées pour inhiber OCIAD1. L'étude des inhibiteurs d'OCIAD1 représente un domaine de recherche permanent visant à décrypter les rôles précis d'OCIAD1 dans la physiologie et la pathologie cellulaires. La compréhension des mécanismes d'action de ces inhibiteurs et de leur impact sur la fonction d'OCIAD1 est essentielle pour éclairer le contexte plus large des processus cellulaires dans lesquels OCIAD1 est impliqué. D'autres recherches dans ce domaine pourraient apporter des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires sous-jacents et servir d'outils pour la biologie de l'OCIAD1 et son rôle dans les fonctions cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Suberoylanilide Hydroxamic Acid inhibe OCIAID1 en agissant comme un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cette altération de la structure de la chromatine entraîne la réexpression de gènes silencieux, dont OCIAID1, dans les cellules cancéreuses.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsine est un autre inhibiteur d'HDAC qui affecte l'expression d'OCIAID1 de manière similaire au vorinostat en favorisant l'acétylation des histones et la réactivation des gènes.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Le bélinostat inhibe l'OCIAID1 par le biais de l'inhibition des HDAC, ce qui modifie les schémas d'expression génique dans les cellules cancéreuses.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Le panobinostat est un inhibiteur d'HDAC qui module l'expression de l'OCIAID1 en augmentant l'acétylation des histones, ce qui entraîne la réactivation du gène.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Le MS-275 est un inhibiteur d'HDAC qui affecte l'expression d'OCIAID1 en favorisant l'acétylation des histones, ce qui déclenche la réexpression des gènes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A inhibe OCIAID1 en agissant comme un inhibiteur d'HDAC, modifiant l'acétylation des histones et la réactivation des gènes.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui module l'expression de l'OCIAID1 par l'acétylation des histones et la réexpression des gènes.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque inhibe l'expression de l'OCIAID1 en agissant comme un inhibiteur d'HDAC, ce qui entraîne des changements dans l'acétylation des histones et la réactivation du gène.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Scriptaid inhibe OCIAID1 en agissant comme un inhibiteur d'HDAC, favorisant l'acétylation des histones et la réactivation des gènes.