Inhibiteurs OCEL1
Les inhibiteurs courants de l'OCEL1 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs d'OCEL1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la protéine OCEL1, un membre de la famille des protéines oculocérébrales. OCEL1, également connue sous le nom de oculocerebrorenal syndrome protein-like 1, joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires tels que le trafic des protéines, la signalisation et le transport intracellulaire. Les inhibiteurs de OCEL1 sont synthétisés ou isolés dans le but de se lier à des sites actifs ou allostériques spécifiques de la protéine, interférant ainsi avec sa fonction normale. Ces inhibiteurs agissent généralement en perturbant l'interaction entre OCEL1 et d'autres biomolécules essentielles à son rôle dans l'homéostasie cellulaire. Ces interactions impliquent souvent la formation de complexes multiprotéiques, et l'inhibition de l'OCEL1 peut conduire au désassemblage de ces complexes, entraînant un changement dans les cascades de signalisation cellulaire ou les voies métaboliques.Chimiquement, les inhibiteurs de l'OCEL1 se caractérisent par leur grande spécificité pour la protéine cible, souvent obtenue grâce à des mécanismes complexes d'amarrage moléculaire. Ces composés sont conçus pour exploiter les caractéristiques structurelles de la protéine OCEL1, telles que les poches hydrophobes ou les résidus d'acides aminés clés, afin d'assurer la liaison. Des techniques d'analyse structurelle telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie RMN sont fréquemment utilisées pour comprendre les mécanismes de liaison et optimiser la puissance et la sélectivité de ces inhibiteurs. En outre, les modifications synthétiques, telles que l'ajout de groupes fonctionnels ou l'optimisation de la stéréochimie, sont courantes afin d'affiner la biodisponibilité, la stabilité et l'efficacité de la liaison des inhibiteurs de l'OCEL1 dans un environnement chimique contrôlé. Ces interactions précises sont essentielles pour comprendre comment les inhibiteurs de l'OCEL1 peuvent modifier les voies biochimiques au niveau moléculaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de la voie PI3K/Akt. OCEL1 peut être indirectement inhibé par ce composé s'il dépend de PI3K pour sa localisation membranaire ou s'il fait partie d'une cascade de signalisation initiée par l'activité de PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K, qui entraînerait une réduction en aval de la phosphorylation et de l'activité de l'Akt. Si l'activité de l'OCEL1 est médiée par la signalisation dépendante de l'Akt, l'inhibition par le LY294002 réduirait l'activité de l'OCEL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si OCEL1 joue un rôle dans les processus régis par la signalisation mTOR, son inhibition par la rapamycine entraînerait une diminution de l'activité d'OCEL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'ERK. Si OCEL1 fonctionne en aval de la voie MEK/ERK, alors le PD98059 entraînerait une réduction de l'activité d'OCEL1 en inhibant cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe également la MEK, empêchant l'activation de l'ERK. Si OCEL1 opère en aval de l'axe de signalisation MEK/ERK, son activité devrait être diminuée en présence d'U0126. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP Kinase p38. Si OCEL1 est activé dans le cadre de la réponse de la cellule à un stress impliquant la signalisation p38 MAPK, le SB203580 inhiberait l'activité d'OCEL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, qui est impliqué dans le stress, la réponse inflammatoire et l'apoptose. L'activité d'OCEL1 pourrait être indirectement réduite si elle fait partie de la voie de signalisation JNK, par l'utilisation du SP600125. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui affecte l'activation du NF-κB. Si OCEL1 est régulé par la signalisation NF-κB, le bortézomib pourrait réduire l'activité d'OCEL1 en inhibant la dégradation protéasomique d'IκB, empêchant ainsi la translocation de NF-κB vers le noyau. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe également le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitinées. Si la dégradation de ces protéines est nécessaire à l'activation de l'OCEL1, le MG132 entraînerait une inhibition de l'activité de l'OCEL1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe le SERCA, perturbant ainsi l'homéostasie calcique. Si la fonction d'OCEL1 est dépendante du calcium ou fait partie des voies de signalisation régulées par le calcium, alors la thapsigargin conduirait à l'inhibition de l'activité d'OCEL1. | ||||||