Inhibiteurs Oatp4

Les inhibiteurs courants de l'Oatp4 comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, l'érythromycine CAS 114-07-8, la nifédipine CAS 21829-25-4 et le vérapamil CAS 52-53-9.

Les inhibiteurs de l'Oatp4 appartiennent à une classe chimique distincte qui cible principalement les protéines membranaires transporteuses d'anions organiques 4 (Oatp4), modulant ainsi l'absorption cellulaire de diverses substances. Les protéines Oatp4 font partie intégrante de la famille des transporteurs de solutés, plus précisément de la famille des gènes SLCO, et sont réputées pour leur implication dans le transport d'un large éventail de composés endogènes et exogènes à travers les membranes cellulaires. Ces transporteurs jouent un rôle essentiel dans l'absorption, la distribution et l'élimination de nombreux substrats, y compris les hormones, les médicaments et les xénobiotiques, en facilitant leur mouvement à travers les barrières biologiques.

Les inhibiteurs de l'Oatp4 se caractérisent par leur capacité à entraver sélectivement la fonction de ces transporteurs, altérant ainsi les processus normaux de transport cellulaire. Structurellement, les inhibiteurs d'Oatp4 possèdent des caractéristiques moléculaires distinctes qui leur permettent d'interagir avec des sites de liaison spécifiques sur les protéines Oatp4, perturbant ainsi leurs activités de transport habituelles. Ce faisant, ces inhibiteurs exercent une influence sur la dynamique cellulaire de divers composés, ce qui peut avoir un impact sur leur pharmacocinétique et leur biodisponibilité.