Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Oatp2

Les inhibiteurs courants de l'Oatp2 comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, le gemfibrozil CAS 25812-30-0, l'érythromycine CAS 114-07-8 et la troglitazone CAS 97322-87-7.

Les inhibiteurs d'Oatp2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction du polypeptide transporteur d'anions organiques 2 (Oatp2), un membre de la famille des transporteurs d'anions organiques porteurs de solutés. L'Oatp2, également connu sous le nom de SLCO1B1, est principalement exprimé dans le foie et joue un rôle essentiel dans l'absorption d'un large éventail d'anions organiques endogènes et exogènes, y compris les acides biliaires, les hormones et divers médicaments, de la circulation sanguine vers les hépatocytes. Ce transporteur facilite la clairance hépatique de ces composés en facilitant leur entrée dans les cellules hépatiques, où ils peuvent être métabolisés et excrétés dans la bile. Oatp2 est essentiel au maintien de l'homéostasie de l'organisme en régulant les niveaux de diverses substances anioniques dans la circulation et en assurant leur élimination ou leur recyclage adéquat. En inhibant l'Oatp2, les chercheurs peuvent perturber ces processus de transport, ce qui constitue un outil puissant pour étudier les rôles spécifiques de l'Oatp2 dans la fonction hépatique et l'homéostasie systémique. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de l'Oatp2 sont précieux pour explorer les mécanismes de transport des anions organiques et les implications plus larges de la fonction de l'Oatp2 sur le métabolisme hépatique et la régulation physiologique globale. En bloquant l'activité de l'Oatp2, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte l'absorption et la clairance hépatiques de divers substrats, en se concentrant particulièrement sur l'impact sur le recyclage des acides biliaires, les niveaux d'hormones et l'élimination des métabolites endogènes. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur la fonction hépatique, tels que les altérations de la formation de la bile, du métabolisme des lipides et des processus de détoxification, et la manière dont ces changements influencent l'homéostasie systémique. En outre, les inhibiteurs de l'Oatp2 permettent de mieux comprendre les interactions entre l'Oatp2 et d'autres transporteurs et enzymes impliqués dans les voies de clairance hépatique, mettant ainsi en lumière les réseaux complexes qui régulent le mouvement des anions organiques dans l'organisme. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de l'Oatp2 nous permet de mieux comprendre le rôle essentiel des transporteurs dans la physiologie du foie, la régulation des niveaux d'anions organiques et les implications plus larges de l'activité des transporteurs sur les processus métaboliques et de désintoxication.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine est un inhibiteur connu de l'OATP1B1, qui affecte l'absorption hépatique de divers substrats.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La cyclosporine A inhibe l'OATP1B1, ce qui a un impact sur le transport des composés endogènes et exogènes.

Gemfibrozil

25812-30-0sc-204764
sc-204764A
5 g
25 g
$65.00
$262.00
2
(2)

Le gemfibrozil et son métabolite glucuronide inhibent l'OATP1B1, ce qui peut affecter la pharmacocinétique du médicament.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

Il a été démontré que l'érythromycine interagit avec l'OATP1B1, affectant le transport de certains médicaments.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
$108.00
$200.00
$426.00
9
(1)

La troglitazone inhibe l'OATP1B1, ce qui peut influencer l'absorption hépatique de divers composés.

Nateglinide

105816-04-4sc-394067
sc-394067A
10 mg
25 mg
$188.00
$260.00
(0)

Le natéglinide est à la fois un substrat et un inhibiteur de l'OATP1B1, dont il affecte la fonction de transport.

Repaglinide

135062-02-1sc-219959
sc-219959A
sc-219959B
100 mg
250 mg
1 g
$215.00
$414.00
$1331.00
3
(0)

Le répaglinide interagit avec l'OATP1B1 et peut inhiber son activité de transport.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Le losartan, un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II, est un substrat de l'OATP1B1 et peut être affecté par ses inhibiteurs.

(+)-Irinotecan

97682-44-5sc-269253
10 mg
$61.00
1
(1)

L'absorption et la clairance hépatiques de l'irinotécan sont influencées par l'OATP1B1.

Glyburide (Glibenclamide)

10238-21-8sc-200982
sc-200982A
sc-200982D
sc-200982B
sc-200982C
1 g
5 g
25 g
100 g
500 g
$45.00
$60.00
$115.00
$170.00
$520.00
36
(1)

Le glibenclamide est un substrat de l'OATP1B1; son transport peut être affecté par les inhibiteurs de l'OATP1B1.