Les inhibiteurs d'Oatp2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction du polypeptide transporteur d'anions organiques 2 (Oatp2), un membre de la famille des transporteurs d'anions organiques porteurs de solutés. L'Oatp2, également connu sous le nom de SLCO1B1, est principalement exprimé dans le foie et joue un rôle essentiel dans l'absorption d'un large éventail d'anions organiques endogènes et exogènes, y compris les acides biliaires, les hormones et divers médicaments, de la circulation sanguine vers les hépatocytes. Ce transporteur facilite la clairance hépatique de ces composés en facilitant leur entrée dans les cellules hépatiques, où ils peuvent être métabolisés et excrétés dans la bile. Oatp2 est essentiel au maintien de l'homéostasie de l'organisme en régulant les niveaux de diverses substances anioniques dans la circulation et en assurant leur élimination ou leur recyclage adéquat. En inhibant l'Oatp2, les chercheurs peuvent perturber ces processus de transport, ce qui constitue un outil puissant pour étudier les rôles spécifiques de l'Oatp2 dans la fonction hépatique et l'homéostasie systémique. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de l'Oatp2 sont précieux pour explorer les mécanismes de transport des anions organiques et les implications plus larges de la fonction de l'Oatp2 sur le métabolisme hépatique et la régulation physiologique globale. En bloquant l'activité de l'Oatp2, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte l'absorption et la clairance hépatiques de divers substrats, en se concentrant particulièrement sur l'impact sur le recyclage des acides biliaires, les niveaux d'hormones et l'élimination des métabolites endogènes. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur la fonction hépatique, tels que les altérations de la formation de la bile, du métabolisme des lipides et des processus de détoxification, et la manière dont ces changements influencent l'homéostasie systémique. En outre, les inhibiteurs de l'Oatp2 permettent de mieux comprendre les interactions entre l'Oatp2 et d'autres transporteurs et enzymes impliqués dans les voies de clairance hépatique, mettant ainsi en lumière les réseaux complexes qui régulent le mouvement des anions organiques dans l'organisme. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de l'Oatp2 nous permet de mieux comprendre le rôle essentiel des transporteurs dans la physiologie du foie, la régulation des niveaux d'anions organiques et les implications plus larges de l'activité des transporteurs sur les processus métaboliques et de désintoxication.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine est un inhibiteur connu de l'OATP1B1, qui affecte l'absorption hépatique de divers substrats. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A inhibe l'OATP1B1, ce qui a un impact sur le transport des composés endogènes et exogènes. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Le gemfibrozil et son métabolite glucuronide inhibent l'OATP1B1, ce qui peut affecter la pharmacocinétique du médicament. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Il a été démontré que l'érythromycine interagit avec l'OATP1B1, affectant le transport de certains médicaments. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone inhibe l'OATP1B1, ce qui peut influencer l'absorption hépatique de divers composés. | ||||||
Nateglinide | 105816-04-4 | sc-394067 sc-394067A | 10 mg 25 mg | $188.00 $260.00 | ||
Le natéglinide est à la fois un substrat et un inhibiteur de l'OATP1B1, dont il affecte la fonction de transport. | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | $215.00 $414.00 $1331.00 | 3 | |
Le répaglinide interagit avec l'OATP1B1 et peut inhiber son activité de transport. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan, un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II, est un substrat de l'OATP1B1 et peut être affecté par ses inhibiteurs. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
L'absorption et la clairance hépatiques de l'irinotécan sont influencées par l'OATP1B1. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glibenclamide est un substrat de l'OATP1B1; son transport peut être affecté par les inhibiteurs de l'OATP1B1. | ||||||