Date published: 2025-11-24

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Oatp-Y Activateurs

Les activateurs courants de l'Oatp-Y comprennent, entre autres, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, la rifampicine CAS 13292-46-1, la chrysine CAS 480-40-0, l'indométhacine CAS 53-86-1 et le probénécide CAS 57-66-9.

Les activateurs chimiques de l'avoine Y englobent une gamme variée de composés qui peuvent influencer l'activité du transporteur par le biais de divers mécanismes. Ces activateurs, bien qu'ils ne soient pas homogènes en termes de structure ou de fonction primaire, partagent la capacité de moduler l'activité de l'Oatp-Y, contribuant ainsi à son rôle dans les processus de transport cellulaire. Les classes chimiques de ces activateurs sont vastes et comprennent, entre autres, des inhibiteurs d'autres protéines de transport, des inducteurs de l'expression des protéines, des modulateurs des voies de signalisation des récepteurs et des agents capables de modifier l'état de phosphorylation des transporteurs. Leurs principaux modes d'action sur le transporteur Oatp-Y consistent soit à augmenter la disponibilité des substrats en inhibant les voies concurrentes, soit à renforcer l'expression de la protéine du transporteur par l'activation des récepteurs nucléaires et des voies de signalisation en amont.

Les méthodes par lesquelles ces produits chimiques activent l'Oatp-Y impliquent souvent des cascades de signalisation cellulaire complexes. Par exemple, certains composés peuvent augmenter l'expression de l'Oatp-Y en activant les récepteurs nucléaires, qui se lient aux régions promotrices des gènes et facilitent la transcription. D'autres peuvent modifier l'activité des transporteurs en influençant les voies des protéines kinases, ce qui entraîne des changements dans la phosphorylation des transporteurs qui peuvent affecter la fonction et la régulation. Certains activateurs peuvent modifier la disponibilité des substrats endogènes en inhibant d'autres transporteurs, modifiant ainsi les concentrations de substrats d'une manière qui favorise le transport médié par l'Oatp-Y. En outre, des substances chimiques spécifiques peuvent se lier à des récepteurs qui modulent indirectement la fonction des transporteurs, ce qui montre la nature interconnectée des mécanismes de signalisation et de transport cellulaires. Ces activateurs sont essentiels pour comprendre la régulation complexe de l'Oatp-Y et son rôle dans le système de transport cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La cyclosporine A est connue pour inhiber diverses OATP. L'inhibition des voies concurrentes pourrait augmenter la disponibilité du substrat pour l'activation de l'Oatp-Y.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine induit certaines OATP; elle pourrait augmenter l'activation de l'Oatp-Y en activant les récepteurs nucléaires qui renforcent la transcription des gènes.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
$37.00
13
(1)

La chrysine est un flavonoïde qui peut influencer les transporteurs en modulant la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, ce qui pourrait activer l'Oatp-Y.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

En tant qu'AINS, l'indométhacine a un impact sur les niveaux de prostaglandine, ce qui pourrait activer l'Oatp-Y par des changements dans la concentration du substrat.

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
$27.00
$38.00
$98.00
$272.00
28
(2)

Le probénécide est connu pour inhiber diverses OATP, augmentant potentiellement la disponibilité des substrats pour l'activation de l'Oatp-Y par inhibition compétitive.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
$32.00
(1)

Le clofibrate active les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), ce qui peut augmenter l'activation de l'Oatp-Y dans le cadre de la régulation des lipides.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

La NEM peut modifier les résidus cystéine et activer la fonction de l'Oatp-Y, ce qui entraîne des changements dans l'activité du transporteur.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler et activer les protéines transporteuses, y compris peut-être l'Oatp-Y.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait modifier les voies de signalisation qui régulent l'expression des transporteurs et pourrait activer l'Oatp-Y.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$60.00
$75.00
$125.00
$205.00
8
(1)

La sulfasalazine est connue pour interagir avec certaines OATP et pourrait activer l'Oatp-Y par le biais d'interactions compétitives avec le substrat.