Les activateurs chimiques de l'avoine Y englobent une gamme variée de composés qui peuvent influencer l'activité du transporteur par le biais de divers mécanismes. Ces activateurs, bien qu'ils ne soient pas homogènes en termes de structure ou de fonction primaire, partagent la capacité de moduler l'activité de l'Oatp-Y, contribuant ainsi à son rôle dans les processus de transport cellulaire. Les classes chimiques de ces activateurs sont vastes et comprennent, entre autres, des inhibiteurs d'autres protéines de transport, des inducteurs de l'expression des protéines, des modulateurs des voies de signalisation des récepteurs et des agents capables de modifier l'état de phosphorylation des transporteurs. Leurs principaux modes d'action sur le transporteur Oatp-Y consistent soit à augmenter la disponibilité des substrats en inhibant les voies concurrentes, soit à renforcer l'expression de la protéine du transporteur par l'activation des récepteurs nucléaires et des voies de signalisation en amont.
Les méthodes par lesquelles ces produits chimiques activent l'Oatp-Y impliquent souvent des cascades de signalisation cellulaire complexes. Par exemple, certains composés peuvent augmenter l'expression de l'Oatp-Y en activant les récepteurs nucléaires, qui se lient aux régions promotrices des gènes et facilitent la transcription. D'autres peuvent modifier l'activité des transporteurs en influençant les voies des protéines kinases, ce qui entraîne des changements dans la phosphorylation des transporteurs qui peuvent affecter la fonction et la régulation. Certains activateurs peuvent modifier la disponibilité des substrats endogènes en inhibant d'autres transporteurs, modifiant ainsi les concentrations de substrats d'une manière qui favorise le transport médié par l'Oatp-Y. En outre, des substances chimiques spécifiques peuvent se lier à des récepteurs qui modulent indirectement la fonction des transporteurs, ce qui montre la nature interconnectée des mécanismes de signalisation et de transport cellulaires. Ces activateurs sont essentiels pour comprendre la régulation complexe de l'Oatp-Y et son rôle dans le système de transport cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est connue pour inhiber diverses OATP. L'inhibition des voies concurrentes pourrait augmenter la disponibilité du substrat pour l'activation de l'Oatp-Y. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine induit certaines OATP; elle pourrait augmenter l'activation de l'Oatp-Y en activant les récepteurs nucléaires qui renforcent la transcription des gènes. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La chrysine est un flavonoïde qui peut influencer les transporteurs en modulant la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, ce qui pourrait activer l'Oatp-Y. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
En tant qu'AINS, l'indométhacine a un impact sur les niveaux de prostaglandine, ce qui pourrait activer l'Oatp-Y par des changements dans la concentration du substrat. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide est connu pour inhiber diverses OATP, augmentant potentiellement la disponibilité des substrats pour l'activation de l'Oatp-Y par inhibition compétitive. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate active les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), ce qui peut augmenter l'activation de l'Oatp-Y dans le cadre de la régulation des lipides. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La NEM peut modifier les résidus cystéine et activer la fonction de l'Oatp-Y, ce qui entraîne des changements dans l'activité du transporteur. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler et activer les protéines transporteuses, y compris peut-être l'Oatp-Y. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait modifier les voies de signalisation qui régulent l'expression des transporteurs et pourrait activer l'Oatp-Y. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine est connue pour interagir avec certaines OATP et pourrait activer l'Oatp-Y par le biais d'interactions compétitives avec le substrat. | ||||||