Inhibiteurs OATP-C
Les inhibiteurs courants de l'OATP-C comprennent, entre autres, l'Estropipate CAS 7280-37-7, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3, la Rifampicine CAS 13292-46-1, la Chrysine CAS 480-40-0 et la Curcumine CAS 458-37-7.
Les inhibiteurs de l'OATP-C, également connus sous le nom d'inhibiteurs du polypeptide transporteur d'anions organiques-C, appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la pharmacologie et du développement de médicaments. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interférer avec la fonction des transporteurs OATP-C, qui sont des protéines membranaires présentes dans divers tissus, en particulier dans le foie et l'intestin. Les transporteurs OATP-C jouent un rôle crucial dans le transport d'un large éventail de composés endogènes et exogènes, y compris des médicaments et des métabolites, à travers les membranes cellulaires. En inhibant l'activité de ces transporteurs, les inhibiteurs de l'OATP-C peuvent moduler l'absorption et l'élimination de divers substrats, ce qui a un impact sur leur pharmacocinétique et leur pharmacodynamie.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'OATP-C ont pris de l'importance en raison de leurs implications dans les interactions médicamenteuses. Ces inhibiteurs sont particulièrement importants dans le contexte du développement et de la sécurité des médicaments, car ils peuvent influencer l'absorption, la distribution et l'élimination des médicaments co-administrés en modifiant leur absorption cellulaire. Les chercheurs s'attachent à comprendre les aspects structurels et mécanistiques de l'inhibition de l'OATP-C afin d'identifier des médicaments candidats. En fin de compte, une compréhension globale des effets des inhibiteurs de l'OATP-C sur le transport de divers composés peut contribuer à une conception et une administration plus éclairées des médicaments.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estropipate | 7280-37-7 | sc-203946 | 50 mg | $107.00 | 1 | |
L'estropipate est un composé distinctif qui s'engage avec les transporteurs OATP, présentant une affinité de liaison unique en raison de sa conformation structurelle. Ses interactions sont caractérisées par une inhibition compétitive qui altère l'efficacité du transport des substrats. La présence de groupes fonctionnels spécifiques augmente sa solubilité et sa perméabilité, influençant la cinétique du transport des anions organiques. En outre, ses interactions moléculaires peuvent moduler les voies de signalisation cellulaires, ce qui a un impact sur la dynamique globale du transport. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A peut inhiber l'expression de l'OATP-C en interagissant avec les récepteurs nucléaires qui régulent la transcription du gène SLCO1B1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut réguler à la baisse l'OATP-C en activant le récepteur de la prégnane X (PXR), ce qui peut à son tour diminuer la transcription du gène SLCO1B1. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La chrysine est un flavonoïde qui pourrait inhiber l'OATP-C en modulant diverses voies de signalisation qui influencent l'expression du gène SLCO1B1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut supprimer l'expression de l'OATP-C grâce à ses effets anti-inflammatoires, ce qui pourrait modifier la transcription du gène SLCO1B1. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine, présente dans les pommes, peut diminuer l'expression de l'OATP-C en affectant la signalisation cellulaire qui régule le gène SLCO1B1. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
En tant qu'antibiotique macrolide, l'érythromycine peut inhiber l'expression de l'OATP-C par le biais de ses interactions avec les mécanismes cellulaires hépatiques qui contrôlent l'expression des gènes. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole pourrait réduire l'expression de l'OATP-C en interférant avec les voies qui régulent le gène SLCO1B1 au niveau transcriptionnel. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone pourrait moduler les niveaux d'OATP-C par une régulation hormonale de l'expression génétique, en modifiant potentiellement la transcription du gène SLCO1B1. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine peut inhiber l'expression de l'OATP-C par le biais de voies de signalisation dépendantes du canal calcique qui affectent le gène SLCO1B1. | ||||||