Inhibiteurs NXNL2
Les inhibiteurs courants de NXNL2 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Nifedipine CAS 21829-25-4 et Staurosporine CAS 62996-74-1.
Les inhibiteurs chimiques de NXNL2 peuvent affecter l'activité de la protéine par diverses voies biochimiques en interférant avec les cascades de signalisation et les processus cellulaires essentiels à sa fonction. Par exemple, la wortmannine, un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peut empêcher l'activation de l'AKT, une kinase qui influence l'activité de NXNL2. Il en résulte une réduction de la phosphorylation et de l'activité des protéines en aval associées à NXNL2. De même, l'U0126, qui inhibe sélectivement MEK1/2, peut perturber la voie MEK/ERK, ce qui entraîne une diminution de la fonction de NXNL2. L'imatinib, par exemple, cible les tyrosines kinases, qui font partie intégrante de l'activation de multiples voies de signalisation, et son action peut diminuer l'activité de NXNL2 en limitant la signalisation essentielle. En outre, la nifédipine peut abaisser les niveaux de calcium intracellulaire en bloquant les canaux calciques, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de NXNL2 en raison de l'importance du calcium dans de nombreuses fonctions cellulaires.
En outre, le célécoxib, un inhibiteur de la COX-2, peut modifier la synthèse des prostaglandines, ce qui peut affecter l'activité du NXNL2, les prostaglandines étant connues pour être impliquées dans diverses voies de signalisation. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre très puissant contre la PKC, peut également inhiber NXNL2 en perturbant les voies de signalisation médiées par la PKC. En outre, le Bay 11-7082 peut inhiber la voie NF-κB, connue pour réguler l'expression des protéines susceptibles d'affecter la fonction de NXNL2, ce qui entraîne une diminution de son activité. AG-490 peut réduire l'activité de NXNL2 en inhibant la voie JAK-STAT, qui est cruciale pour la prolifération cellulaire et la signalisation de survie. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut modifier l'environnement cellulaire et les voies de signalisation de la croissance essentielles à la fonction de NXNL2. Le chlorure de lithium peut inhiber GSK-3, une enzyme impliquée dans la voie de signalisation Wnt, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de NXNL2. Le bortézomib, en inhibant le protéasome, peut induire une accumulation de protéines mal repliées, ce qui peut perturber l'homéostasie cellulaire et donc inhiber NXNL2. Enfin, la chloroquine peut inhiber la fonction lysosomale, qui est essentielle pour le renouvellement des protéines et peut avoir un impact sur l'environnement cellulaire nécessaire au bon fonctionnement de NXNL2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de plusieurs voies de signalisation, y compris AKT, une kinase qui peut influencer la fonction de NXNL2. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation de l'AKT, inhibant ainsi l'activité du NXNL2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif des protéines kinases activées par les mitogènes (MEK1/2). Les MEK1/2 sont en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), qui peut réguler des protéines comme NXNL2. U0126 inhibe donc la voie MEK/ERK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de NXNL2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL et d'autres tyrosine kinases. Les voies de signalisation de la tyrosine kinase sont cruciales pour les processus cellulaires qui peuvent être nécessaires à la fonction de NXNL2, et l'inhibition par l'imatinib peut conduire à une réduction de l'activité de NXNL2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui peut diminuer les niveaux de calcium intracellulaire. La signalisation calcique est importante pour de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent influencer la fonction de NXNL2. Par conséquent, l'inhibition de l'influx calcique par la nifédipine peut entraîner une baisse de l'activité de NXNL2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) et d'autres protéines kinases. La PKC participe à diverses cascades de signalisation qui peuvent réguler la fonction de NXNL2. L'inhibition par la staurosporine peut donc perturber les voies médiées par la PKC conduisant à l'inhibition de NXNL2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe spécifiquement la voie NF-κB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα, empêchant ainsi la translocation du NF-κB dans le noyau. Étant donné que NF-κB peut réguler l'expression des protéines liées à la fonction de NXNL2, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité de NXNL2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490 est un inhibiteur de la Janus kinase 2 (JAK2), qui fait partie de la voie de signalisation JAK-STAT. Cette voie influence la prolifération et la survie des cellules, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de NXNL2. L'inhibition par AG-490 peut donc conduire indirectement à l'inhibition de NXNL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules. En inhibant mTOR, la rapamycine peut modifier l'environnement cellulaire et la signalisation nécessaires à l'activité de NXNL2, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui est impliquée dans de multiples processus cellulaires, y compris la signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3 peut perturber les voies qui peuvent réguler la fonction de NXNL2, conduisant à son inhibition. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui perturbe la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant ainsi de multiples processus cellulaires, y compris ceux qui régulent l'activité de NXNL2. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut indirectement inhiber la fonction de NXNL2. | ||||||