Les activateurs NUDT13 sont des composés chimiques qui interagissent avec l'enzyme NUDT13, membre de la famille des hydrolases Nudix. La famille Nudix comprend un large groupe d'enzymes capables d'hydrolyser divers dérivés de nucléosides diphosphates. NUDT13, en particulier, est une enzyme qui a été identifiée comme jouant un rôle dans le métabolisme de certains composés intracellulaires, bien que l'étendue complète de ses fonctions biologiques reste un domaine de recherche active. Les activateurs de la NUDT13 sont conçus pour renforcer l'activité naturelle de l'enzyme. Plutôt que d'inhiber l'enzyme, ce qui est une approche plus courante dans la modulation de la fonction enzymatique, les activateurs se lient d'une manière qui augmente l'efficacité catalytique ou la stabilité de l'enzyme, modifiant potentiellement la concentration de substrats ou de produits biochimiques spécifiques à l'intérieur de la cellule. Le mécanisme précis par lequel ces produits chimiques activent la NUDT13 peut varier, impliquant souvent un site allostérique distinct du site actif de l'enzyme où se produit le traitement du substrat.
La structure chimique des activateurs de la NUDT13 peut être diverse, reflétant la complexité de la modulation de l'activité enzymatique d'une manière précise. Ces activateurs peuvent imiter la structure de substrats naturels, mais ils sont modifiés pour améliorer leur interaction avec l'enzyme plutôt que d'être traités par elle. Ils peuvent également se lier à des régions de l'enzyme qui induisent un changement de conformation qui, à son tour, renforce l'activité naturelle de l'enzyme. Le développement de tels activateurs implique souvent une compréhension détaillée de la structure et de la dynamique de l'enzyme, car il est nécessaire d'identifier les sites allostériques potentiels ou les résidus d'acides aminés clés qui peuvent être ciblés pour augmenter l'activité. Cela nécessite généralement une combinaison de modélisation informatique et d'essais biochimiques empiriques pour confirmer l'efficacité des activateurs potentiels. En affinant l'activité de la NUDT13, ces activateurs contribuent à la compréhension du rôle de l'enzyme dans la cellule et peuvent aider à élucider les voies complexes dans lesquelles la NUDT13 est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc peuvent indirectement renforcer l'activité de la NUDT13 en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et moduler les protéines qui interagissent avec la NUDT13 ou la régulent. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active les voies dépendant de l'AMPc. En imitant l'AMPc, il peut activer la PKA, ce qui pourrait renforcer l'activité de la NUDT13 par des mécanismes similaires à ceux de la forskoline en modulant l'environnement cellulaire de la NUDT13. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement augmenter l'activité de la NUDT13 par le biais d'une activation soutenue de la PKA, affectant potentiellement les protéines qui régissent la fonction de la NUDT13. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Une fois activée, l'AMPK peut entraîner divers changements cellulaires, éventuellement en induisant un état métabolique qui favorise indirectement l'activité de la NUDT13 par le biais d'une modification des pools de nucléotides ou des voies de signalisation associées. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $43.00 $63.00 $156.00 $260.00 $510.00 $31.00 | 37 | |
La metformine active indirectement l'AMPK. Comme l'AICAR, la metformine peut influencer l'équilibre énergétique cellulaire et la disponibilité des nucléotides, renforçant ainsi potentiellement le rôle fonctionnel de NUDT13 dans le métabolisme des nucléotides. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), qui est impliquée dans la désacétylation des protéines. Par le biais de l'activation de la SIRT1, le resvératrol peut indirectement influencer l'état d'acétylation des protéines interagissant avec NUDT13, affectant ainsi son activité. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
La spermidine est connue pour induire l'autophagie par l'inhibition de l'acétyltransférase EP300. L'augmentation de l'autophagie peut conduire à l'élimination de composants cellulaires potentiellement inhibiteurs ou dégradants qui pourraient autrement avoir un impact négatif sur l'activité de NUDT13. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est un inhibiteur de la GSK-3, qui peut conduire à l'activation de la voie de signalisation Wnt, influençant ainsi potentiellement le contexte cellulaire dans lequel NUDT13 opère, conduisant à une activité accrue due à des changements dans la croissance et le métabolisme cellulaires. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $110.00 $150.00 $220.00 $300.00 $600.00 | 4 | |
Le NMN est un précurseur du NAD+, et sa supplémentation peut augmenter les niveaux intracellulaires de NAD+, modulant potentiellement l'activité des sirtuines. Cette modulation peut indirectement affecter l'activité de NUDT13 par le biais d'interactions protéiques médiées par les sirtuines ou de changements métaboliques. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner des modifications de l'état de la chromatine et des profils d'expression génique. Bien qu'il n'active pas directement NUDT13, il pourrait créer un environnement cellulaire plus permissif pour son activité. | ||||||