Nuak1 Activateurs

La metformine, un biguanide antihyperglycémique, active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), une kinase connue en amont de NUAK1. En activant l'AMPK, la metformine favorise indirectement la phosphorylation et l'activation de NUAK1, car l'AMPK peut phosphoryler NUAK1 sur des résidus thréonine spécifiques, ce qui entraîne son activation. Ce processus est particulièrement important dans des conditions de stress énergétique cellulaire, telles que la privation de glucose.

Le ribonucléotide 5-amino-imidazole-4-carboxamide (AICAR) est un analogue de l'adénosine qui active l'AMPK. Lorsqu'il est administré, l'AICAR est converti en un intermédiaire qui imite l'AMP, ce qui entraîne l'activation de l'AMPK. L'AMPK activée peut ensuite phosphoryler et activer NUAK1, influençant ainsi des processus tels que la sénescence cellulaire et la régulation de l'activité de la myosine-chaîne de lumière-phosphatase.

Le resvératrol est un composé polyphénolique que l'on trouve dans le vin rouge et dont il a été démontré qu'il active la SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+. L'activation de SIRT1 peut conduire à la désacétylation et à l'activation de LKB1, une kinase qui phosphoryle et active l'AMPK. Par cette voie, le resvératrol peut indirectement conduire à l'activation de NUAK1 par la voie de l'AMPK.

Il a été démontré que le salicylate, le composant actif de l'aspirine, active l'AMPK. En activant l'AMPK, le salicylate peut indirectement stimuler l'activité de NUAK1 en raison du rôle de l'AMPK en tant que kinase en amont qui phosphoryle NUAK1, conduisant à son activation.

La berbérine est un alcaloïde isoquinoléique qui active l'AMPK. Elle favorise l'activation de NUAK1 indirectement par le biais de la phosphorylation médiée par l'AMPK. L'action de la berbérine sur l'AMPK et l'activation subséquente de NUAK1 est pertinente dans le contexte de la régulation de l'homéostasie énergétique cellulaire.

Le tréhalose est un disaccharide dont il a été rapporté qu'il active l'AMPK. Grâce à l'activation de l'AMPK, le tréhalose peut indirectement renforcer la phosphorylation et l'activation de NUAK1, contribuant ainsi à la réponse cellulaire aux conditions de stress, y compris la privation de glucose.

La quercétine est un flavonoïde qui active l'AMPK. En stimulant l'AMPK, la quercétine peut entraîner la phosphorylation et l'activation de NUAK1, influençant ainsi des processus tels que la sénescence cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN.

La caféine est une méthylxanthine qui activerait l'AMPK. Bien qu'elle soit principalement connue pour ses effets stimulants sur le système nerveux central, la caféine peut indirectement stimuler NUAK1 via l'activation de l'AMPK, ce qui a un impact sur l'équilibre énergétique cellulaire et les réponses au stress.

Le NMN est un précurseur du NAD+ qui peut augmenter l'activité de la SIRT1. L'activation de SIRT1 peut conduire à la désacétylation et à l'activation de LKB1, qui à son tour active l'AMPK. Par cette voie, le NMN peut indirectement faciliter l'activation de NUAK1 par la phosphorylation médiée par l'AMPK.

Le salicylate de sodium est une forme de sel de sodium du salicylate qui, comme son homologue acide, active l'AMPK. Par conséquent, il peut favoriser la phosphorylation et l'activation de NUAK1 indirectement par la voie de l'AMPK.