Inhibiteurs NTR3
Les inhibiteurs NTR3 courants comprennent, sans s'y limiter, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le LY 364947 CAS 396129-53-6, le GW788388 CAS 452342-67-5, l'inhibiteur de la kinase TGF-β RI V CAS 627536-09-8 et le SP600125 CAS 129-56-6.
La classe des inhibiteurs de NTR3 comprend une gamme variée de composés qui ciblent les voies de signalisation impliquées dans la régulation des récepteurs des neurotrophines. Ces inhibiteurs peuvent être classés en deux grandes catégories: ceux qui ciblent directement NTR3 et ceux qui modulent indirectement la signalisation de NTR3 en influençant des voies interconnectées. Les inhibiteurs directs tels que SB-431542, LY-364947 et GW-788388 ciblent spécifiquement le récepteur TGF-β de type I, affectant ainsi la voie de signalisation du TGF-β. Comme la voie TGF-β peut interagir avec la signalisation NTR3, ces composés constituent des outils précieux pour explorer la diaphonie potentielle entre les différentes cascades de signalisation en neurobiologie.
D'autres inhibiteurs comme SP-600125, Wortmannin, U0126, LY-294002, PD-98059, SB-203580, LY-303511 et LY-2228820 ciblent des composants clés des voies de signalisation intracellulaires, notamment JNK, PI3K, MEK1/2, p38 MAPK et GSK-3β. En modulant ces voies, ces composés ont un impact indirect sur la signalisation de NTR3, compte tenu de l'interaction complexe entre les diverses cascades de signalisation dans les fonctions neuronales. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à la compréhension des mécanismes de régulation régissant NTR3 et son implication dans la signalisation des neurotrophines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur TGF-β de type I, qui est impliqué dans la voie de signalisation du TGF-β. En inhibant ce récepteur, le SB-431542 module indirectement la voie du TGF-β, ce qui peut avoir un impact sur la signalisation du récepteur 3 des neurotrophines (NTR3). La signalisation TGF-β joue un rôle dans divers processus cellulaires, et son dérèglement a été associé à des troubles neurologiques. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY-364947 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur TGF-β de type I, similaire au SB-431542. Il interfère avec la signalisation du TGF-β, affectant les événements en aval de cette voie. Étant donné la nature interconnectée des réseaux de signalisation, l'impact du LY-364947 sur la voie du TGF-β peut avoir des conséquences indirectes sur la signalisation du NTR3. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW-788388 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du récepteur du TGF-β de type I, appartenant à la même classe que SB-431542 et LY-364947. En ciblant la voie du TGF-β, GW-788388 peut indirectement influencer la signalisation de NTR3, compte tenu du réseau complexe de régulation croisée entre les différentes voies de signalisation dans les processus cellulaires. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 est un inhibiteur sélectif du récepteur kinase du TGF-β de type I, offrant un autre outil pour moduler la signalisation du TGF-β. Les effets indirects du SD-208 sur la signalisation NTR3 peuvent être explorés, compte tenu de la nature interdépendante des diverses voies de signalisation dans les réponses cellulaires. L'étude des conséquences de l'inhibition de la voie TGF-β sur les voies des récepteurs des neurotrophines pourrait apporter de nouvelles informations sur les mécanismes de régulation régissant les processus neuronaux. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP-600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). La JNK est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment dans les fonctions neuronales. En inhibant la JNK, le SP-600125 peut avoir un impact indirect sur la signalisation du NTR3, compte tenu de la diaphonie potentielle entre la voie des MAPK et les voies des récepteurs des neurotrophines. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), un acteur essentiel de la signalisation intracellulaire. La voie PI3K est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment dans les processus neuronaux. En inhibant la PI3K, la Wortmannine peut indirectement moduler la signalisation de la NTR3, compte tenu de la diaphonie potentielle entre la PI3K et les voies des récepteurs des neurotrophines. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK. Étant donné l'implication de MAPK/ERK dans les fonctions neuronales, l'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut indirectement affecter la signalisation de NTR3. L'interaction potentielle entre les voies de signalisation MAPK/ERK et les récepteurs des neurotrophines souligne l'importance d'étudier les mécanismes de régulation régissant NTR3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY-294002 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), similaire à la wortmannine. En ciblant le PI3K, le LY-294002 peut moduler indirectement la signalisation du NTR3, compte tenu de la diaphonie potentielle entre le PI3K et les voies des récepteurs des neurotrophines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD-98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1, un composant de la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant MEK1, le PD-98059 peut indirectement influencer la signalisation NTR3, compte tenu de la dialectique potentielle entre les voies MAPK/ERK et les récepteurs des neurotrophines. L'étude des conséquences de l'inhibition de la voie MAPK/ERK sur NTR3 fournit des informations précieuses sur les mécanismes de régulation qui régissent la signalisation des neurotrophines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). En inhibant la MAPK p38, le SB-203580 peut moduler indirectement la signalisation du NTR3, compte tenu de la diaphonie potentielle entre la voie de la MAPK p38 et les voies des récepteurs des neurotrophines. | ||||||