NTPDase8 Activateurs
Les activateurs courants de la NTPDase8 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de lévamisole CAS 16595-80-5, le NF 449 CAS 389142-38-5, le probénécide CAS 57-66-9, l'IDRA 21 CAS 67483-13-0 et le sel tétrasodique de PPADS, anhydre CAS 192575-19-2.
Les activateurs de la NTPDase8 sont des produits chimiques qui agissent principalement par le biais de mécanismes indirects impliquant le métabolisme des nucléotides et les voies de signalisation purinergiques. L'idée principale est de manipuler la disponibilité du substrat pour la NTPDase8 ou d'induire des changements dans l'environnement cellulaire qui favorisent son activation. En particulier, des composés comme l'ARL 67156 et le MRS 2179 agissent principalement en influençant les récepteurs purinergiques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'ATP extracellulaire. Cet ATP sert de substrat à la NTPDase8, renforçant ainsi potentiellement son activité.
D'autres, comme le lévamisole, le vérapamil et la nifédipine, agissent par le biais d'un mécanisme différent impliquant la modulation des niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium est un messager secondaire essentiel dans les cellules et il est connu pour avoir des effets allostériques potentiels sur diverses enzymes. Par conséquent, la modification des concentrations de calcium peut avoir un effet indirect sur l'activation de la NTPDase8. Enfin, des composés comme le KN-62 visent à modifier l'état de phosphorylation des protéines, affectant ainsi la voie métabolique de l'ATP au sens large et influençant potentiellement l'activité de la NTPDase8.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
Le lévamisole est un modulateur allostérique des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. En modulant ces récepteurs, il peut influencer les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait indirectement affecter l'activation de la NTPDase8 par le biais de mécanismes allostériques. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Le NF449 est un antagoniste puissant du récepteur P2X1. En inhibant ce récepteur, il peut conduire à une augmentation des niveaux d'ATP extracellulaire, fournissant plus de substrat à la NTPDase8 et renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide est connu pour inhiber les transporteurs d'anions organiques. Il peut également affecter la libération d'ATP par les cellules, augmentant potentiellement les niveaux d'ATP extracellulaire, qui peuvent alors être hydrolysés par la NTPDase8. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. Il est susceptible de modifier les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui pourrait affecter l'activité de l'enzyme NTPDase8, éventuellement par le biais de mécanismes allostériques. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc affecte les fonctions des canaux ioniques et pourrait conduire à une altération des niveaux de calcium et de zinc intracellulaires, ce qui pourrait indirectement affecter l'activation de la NTPDase8 par le biais d'une liaison allostérique ou de rôles de cofacteurs enzymatiques. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Le KN-62 est un puissant inhibiteur de la CaM kinase II. En inhibant cette enzyme, il peut modifier l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans le métabolisme de l'ATP, ce qui peut indirectement affecter l'activité de la NTPDase8. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un autre inhibiteur des canaux calciques. En modulant les niveaux de calcium, elle pourrait affecter les sites allostériques ou la liaison des cofacteurs sur la NTPDase8, modulant ainsi potentiellement son activité enzymatique. | ||||||