Inhibiteurs NSD3
Les inhibiteurs NSD3 courants comprennent, entre autres, GSK J1 CAS 1373422-53-7, EPZ6438 CAS 1403254-99-8 et SGC-CBP30 CAS 1613695-14-9.
Les inhibiteurs de NSD3 représentent une gamme variée de produits chimiques méticuleusement conçus pour entraver l'activité catalytique de NSD3, une histone méthyltransférase essentielle qui fait partie intégrante de la régulation épigénétique. Ces inhibiteurs manifestent leurs effets en interférant directement avec la NSD3, principalement en ciblant son domaine SET, ou indirectement en orchestrant des changements dans le paysage épigénétique plus large régi par la NSD3. GSKJ1 se distingue en tant qu'inhibiteur indirect, tirant parti de sa capacité à inhiber la γ-sécrétase, influençant ainsi NSD3 par le biais de la voie de signalisation Notch et supprimant l'expression de Robo2.
Les inhibiteurs directs de NSD3, tels que A-196, EPZ-6438 et UNC0379, interviennent de manière complexe sur le domaine catalytique SET de NSD3. Cette interférence ciblée entrave l'activité histone méthyltransférase de la NSD3, ce qui entraîne une cascade d'effets sur la régulation épigénétique associée. De même, des composés tels que BRD4770, MI-463 et ML324 exercent leur influence inhibitrice directement sur NSD3, en ayant un impact spécifique sur les schémas de méthylation des histones. Ces inhibiteurs directs entraînent des modifications conséquentes dans le paysage épigénétique, modulant en fin de compte les fonctions cellulaires complexes relevant de la NSD3. Le spectre des inhibiteurs de NSD3 reflète donc une approche nuancée de la manipulation des prouesses catalytiques de cette histone méthyltransférase. Que ce soit par une interférence directe au niveau moléculaire ou par une modulation indirecte du contexte épigénétique plus large, ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour disséquer les mécanismes de régulation complexes orchestrés par la NSD3. Au fur et à mesure que la recherche en épigénétique progresse, ces inhibiteurs sont prometteurs pour démêler la complexité des processus cellulaires médiés par NSD3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSKJ1 inhibe NSD3 par son action en tant qu'inhibiteur de l'histone déméthylase. En bloquant la déméthylation des histones, GSKJ1 module la structure de la chromatine et influence indirectement l'activité de NSD3. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
L'EPZ-6438 fonctionne comme un puissant inhibiteur de NSD3, ciblant spécifiquement son domaine SET. Par cette interférence directe, EPZ-6438 empêche la méthylation des histones par NSD3, modulant le paysage épigénétique et influençant les processus cellulaires en aval. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 inhibe NSD3 par son action en tant qu'inhibiteur sélectif de l'histone méthyltransférase. En bloquant l'activité méthyltransférase de NSD3, SGC-CBP30 module indirectement la structure de la chromatine et influence les processus cellulaires médiés par NSD3. | ||||||