Inhibiteurs NRIP3
Les inhibiteurs courants de NRIP3 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de NRIP3 ne constituent pas une classe uniforme de composés, mais plutôt une collection de produits chimiques divers qui peuvent inhiber l'activité fonctionnelle de NRIP3 par le biais de diverses voies et processus. Les principaux mécanismes par lesquels ces inhibiteurs agissent comprennent la perturbation des principales voies de signalisation qui sont directement ou indirectement impliquées dans la régulation de l'activité de NRIP3. Par exemple, des inhibiteurs comme Wortmannin et LY294002 ciblent la voie PI3K/Akt/mTOR, un axe de signalisation majeur impliqué dans la prolifération et la survie des cellules, et ce faisant, ils peuvent indirectement réduire l'activité de NRIP3 si elle est régulée par cette voie ou en dépend.
Les inhibiteurs tels que PD98059, U0126 et SB203580 ciblent différents nœuds de la voie MAPK, tels que MEK et p38 MAPK, qui sont cruciaux pour la différenciation cellulaire et la réponse au stress. Ces inhibiteurs peuvent entraîner une diminution de l'activité de NRIP3 si NRIP3 est impliqué dans des processus cellulaires médiés par la voie MAPK. De même, l'inhibition de la signalisation JNK par SP600125 pourrait avoir un impact sur NRIP3 s'il fait partie du réseau de réponse au stress cellulaire qui implique JNK. L'action des inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib et le MG132 suggère que si NRIP3 est associé à la dégradation des protéines ou est sensible à la réponse aux protéines dépliées, son activité serait compromise par l'inhibition du protéasome. La perturbation de l'homéostasie calcique par la thapsigargin peut également être liée à une diminution potentielle de l'activité de la NRIP3, en particulier si la NRIP3 est liée à la signalisation calcique ou à la fonction du réticulum endoplasmique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant les PI3K, elle empêche la phosphorylation des cibles en aval impliquées dans la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de la NRIP3 si celle-ci est en aval de cette voie ou régulée par elle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif des PI3K, bloquant la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette inhibition peut indirectement diminuer l'activité de NRIP3 si NRIP3 fait partie de la voie PI3K/Akt/mTOR ou est régulée par l'un de ses composants. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTORC1, qui est un régulateur important de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si NRIP3 est impliqué dans les processus de croissance cellulaire régulés par mTORC1, la rapamycine entraînerait une diminution de l'activité de NRIP3 en inhibant cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MAPK/ERK kinase (MEK), qui bloque l'activation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Étant donné que l'ERK est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, si la fonction de NRIP3 dépend de la voie MAPK/ERK, ce composé réduirait l'activité de NRIP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 pourrait diminuer l'activité de la NRIP3 si celle-ci est impliquée dans la signalisation par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une réduction de l'activité de la NRIP3 si celle-ci est impliquée dans la réponse cellulaire au stress ou dans d'autres processus médiés par la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la famille des protéines kinases activées par le stress. Si la fonction de NRIP3 est liée aux voies de réponse au stress impliquant JNK, l'inhibition par SP600125 entraînera une diminution de l'activité de NRIP3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Si NRIP3 est impliqué dans la régulation de la dégradation des protéines ou dans la réponse à l'inhibition du protéasome, son activité pourrait être indirectement affectée par le bortézomib. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur réversible du protéasome qui peut induire un stress du RE et la réponse aux protéines dépliées. Si NRIP3 est lié à la protéostase ou à la fonction du RE, l'inhibition du protéasome par le MG132 pourrait entraîner une diminution de l'activité de NRIP3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), perturbant ainsi l'homéostasie calcique. Si NRIP3 est impliqué dans la signalisation calcique ou les réponses au stress du RE, la thapsigargin pourrait réduire l'activité de NRIP3 en perturbant ces processus. | ||||||