Inhibiteurs NP220
Les inhibiteurs courants de la NP220 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'époxomicine CAS 134381-21-8, la caliculine A CAS 101932-71-2 et l'acide anacardique CAS 16611-84-0.
Les inhibiteurs de NP220 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine NP220, également connue sous le nom de ZMYND11. Cette protéine joue un rôle crucial dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle, en particulier dans le contexte de l'extinction des gènes. NP220 est impliquée dans le recrutement d'enzymes modifiant la chromatine et de répresseurs transcriptionnels sur des loci génomiques spécifiques, régulant ainsi les schémas d'expression génique. En inhibant l'activité de NP220, ces inhibiteurs ont le potentiel de modifier les profils d'expression génique dans les cellules, entraînant des effets en aval sur la fonction et le phénotype cellulaires.
Le développement d'inhibiteurs de NP220 représente un domaine de recherche prometteur dans le domaine de la biologie chimique et de l'épigénétique. La compréhension des mécanismes moléculaires de la fonction et de l'inhibition de NP220 pourrait fournir des informations précieuses sur la régulation des gènes et la dynamique de la chromatine. En outre, les inhibiteurs de NP220 pourraient être utilisés comme outils dans l'étude des mécanismes épigénétiques et du contrôle de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, la trichostatine A empêche l'élimination des groupes acétyles des histones. Si NP220 est impliqué ou affecté par la structure et la compacité de la chromatine, la trichostatine A pourrait indirectement moduler sa fonction ou son expression par le biais de la relaxation de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine perturbe la méthylation de l'ADN en piégeant les ADN méthyltransférases. Si la fonction ou l'expression de NP220 est influencée par les schémas de méthylation de l'ADN, ce composé pourrait l'affecter indirectement. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine inhibe sélectivement l'activité de type chymotrypsine du protéasome. Si NP220 subit une dégradation protéasomique ou si sa fonction est liée à des protéines qui la subissent, l'époxomicine pourrait stabiliser NP220 ou ses partenaires d'interaction. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A inhibe les protéines phosphatases, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation de nombreuses protéines. Si la fonction ou la stabilité de NP220 est modulée par la phosphorylation, la caliculine A pourrait indirectement affecter l'activité de NP220. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
En inhibant les histones acétyltransférases, l'acide anacardique réduit l'acétylation des histones. Si la NP220 interagit avec l'acétylation des histones ou est régulée par elle, sa fonction ou son expression pourrait être indirectement modulée. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro 31-8220 est un inhibiteur de la PKC. Si NP220 est impliqué dans des voies de signalisation qui dépendent de la PKC, son activité ou ses interactions pourraient être influencées par cet inhibiteur. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
En inhibant la déphosphorylation de l'eIF2α, le salubrinal affecte la traduction des protéines. Si la synthèse ou la fonction de NP220 est liée à la traduction médiée par eIF2α, ce composé pourrait indirectement moduler ses niveaux ou son activité. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide cible la topoisomérase II, affectant ainsi la topologie de l'ADN. Si NP220 a des fonctions associées à la structure de l'ADN ou aux mécanismes de réparation affectés par la topoisomérase II, elle pourrait être indirectement modulée par l'étoposide. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine, spécifiquement contre BRD4. Si la fonction de NP220 est liée à la lecture des histones acétylées par les bromodomaines, son activité pourrait être indirectement affectée par JQ1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe les CDK, ce qui a un impact sur la progression du cycle cellulaire. Si NP220 a un rôle dans le cycle cellulaire ou si sa fonction est liée à l'activité des CDK, la Roscovitine peut l'influencer indirectement. | ||||||