Inhibiteurs Noxp20
Les inhibiteurs de Noxp20 courants comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de Noxp20 appartiennent à une catégorie distincte d'agents chimiques qui ciblent et modulent l'activité d'une enzyme spécifique connue sous le nom de Noxp20. Cette enzyme joue un rôle critique dans une variété de processus cellulaires par son implication dans la régulation des voies de signalisation qui sont fondamentales pour la fonction cellulaire. Les inhibiteurs conçus pour agir sur Noxp20 sont généralement de petites molécules qui ont été conçues pour se lier sélectivement au site actif ou à un site allostérique de l'enzyme, bloquant ainsi efficacement son action. Cette inhibition peut entraîner des altérations dans la cascade d'événements que l'enzyme contrôle normalement, affectant ainsi les voies biochimiques qui dépendent de l'activité de Noxp20. La conception de ces inhibiteurs implique souvent un processus méticuleux de modélisation moléculaire et d'études des relations structure-activité (SAR) afin de garantir une spécificité et une affinité élevées pour Noxp20 sans affecter les enzymes similaires dans la cellule.
La structure chimique des inhibiteurs de Noxp20 est variée, reflétant la complexité du site actif de l'enzyme et la myriade d'interactions nécessaires à une inhibition efficace. Certains inhibiteurs peuvent imiter les substrats naturels de l'enzyme, bloquant de manière compétitive l'accès au site actif, tandis que d'autres peuvent se lier à des régions distinctes de l'enzyme, induisant des changements de conformation qui réduisent son activité. Le développement d'inhibiteurs de Noxp20 nécessite une compréhension approfondie de la structure de l'enzyme, de sa dynamique et de son rôle au sein de la cellule, qui est souvent élucidée grâce à des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la chimie computationnelle. Les chercheurs dans le domaine de la biologie chimique synthétisent et analysent de nombreux dérivés et analogues des composés initiaux, en affinant leurs propriétés inhibitrices par itérations successives. L'objectif de ces études est d'obtenir des molécules présentant des propriétés optimales en termes de sélectivité et de puissance pour Noxp20 tout en minimisant les interactions hors cible qui pourraient affecter d'autres enzymes ou composants cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf-1, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant Raf-1, GW5074 réduit l'activation des kinases ERK1/2 en aval, ce qui pourrait conduire à une diminution de l'activité de Noxp20 si Noxp20 est une cible en aval de cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. La voie PI3K/Akt est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment la survie et la prolifération des cellules. L'inhibition de PI3K par LY294002 diminuerait la phosphorylation et l'activité d'Akt, réduisant potentiellement l'activité de Noxp20 si Noxp20 est régulé par la voie PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, le PD98059 diminue l'activité d'ERK1/2, ce qui peut indirectement entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de Noxp20 si Noxp20 est modulé par cette cascade de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, comme le LY294002, mais avec un mécanisme d'inhibition différent. Ce composé empêcherait également l'activation de l'Akt et pourrait diminuer l'activité de Noxp20 en supposant que Noxp20 est influencé par la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur sélectif de MEK1/2, similaire au PD98059, qui bloque l'activation de la voie MAPK/ERK. Il entraînerait une réduction de l'activité d'ERK1/2 et, par conséquent, une diminution de l'activité de Noxp20 si ERK1/2 régule la fonction de Noxp20. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En bloquant l'activation de p38 MAPK, il pourrait diminuer l'activité de Noxp20 si Noxp20 est régulé par des voies de signalisation activées par le stress qui impliquent p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie des voies MAPK activées par le stress. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité de Noxp20 si Noxp20 est modulé par des mécanismes de signalisation dépendant de JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en inhibant mTOR, elle peut bloquer la signalisation en aval qui favorise la croissance et la prolifération cellulaires. Cela pourrait conduire à une diminution de l'activité de Noxp20 si Noxp20 est régulé par les voies de signalisation mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment l'adhésion cellulaire, la croissance et la différenciation. L'inhibition de Src peut diminuer l'activité de Noxp20 si les fonctions de Noxp20 sont influencées par la signalisation Src. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur de c-Raf, qui, comme Raf-1, est impliqué dans la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant c-Raf, il diminuerait l'activation ERK et réduirait potentiellement l'activité de Noxp20 en supposant que Noxp20 est en aval de cette voie. | ||||||