Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Norpeg

Les inhibiteurs courants de Norpeg comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, l'Omeprazole CAS 73590-58-6, l'Allopurinol CAS 315-30-0, la Simvastatine CAS 79902-63-9 et le Captopril CAS 62571-86-2.

Les inhibiteurs de Norpeg, abréviation de Norepinephrine Reuptake Inhibitors, appartiennent à une classe importante de composés psychoactifs ayant un mode d'action spécifique dans le domaine des neurosciences et de la pharmacologie. Ces composés sont conçus pour cibler et moduler la recapture de la noradrénaline, un neurotransmetteur qui joue un rôle essentiel dans les fonctions du système nerveux sympathique. La norépinéphrine, également connue sous le nom de noradrénaline, agit comme un messager chimique dans l'organisme, transmettant des signaux entre les cellules nerveuses et facilitant les réponses au stress, à la vigilance et à divers processus physiologiques. Les inhibiteurs de Norpeg exercent leur influence en bloquant sélectivement la recapture de la noradrénaline dans le neurone présynaptique après qu'elle a été libérée dans la fente synaptique. Cette inhibition entraîne une augmentation des niveaux de noradrénaline dans la fente synaptique, ce qui accroît sa disponibilité pour la liaison aux récepteurs postsynaptiques et amplifie ainsi la transmission du signal entre les neurones.

L'importance biologique des inhibiteurs de la norpeg réside dans leur capacité à modifier la neurotransmission au sein des systèmes nerveux central et périphérique. En prolongeant la présence de norépinéphrine dans la fente synaptique, ces inhibiteurs peuvent entraîner des altérations de l'humeur, de la cognition et des réponses physiologiques. Les effets peuvent inclure une vigilance accrue, une augmentation du rythme cardiaque et des changements dans les états émotionnels. Cette classe de composés a fait l'objet d'une recherche et d'un développement approfondis en raison de ses applications dans divers domaines, en particulier dans le contexte de la santé mentale et des troubles neurologiques. Néanmoins, il est essentiel de noter que la description fournie ici se concentre uniquement sur les actions pharmacologiques et les aspects biochimiques des inhibiteurs de norpeg.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe l'activité tyrosine kinase de la protéine de fusion BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inhibiteur de la pompe à protons qui supprime la production d'acide gastrique en inhibant la H+/K+ ATPase dans la paroi de l'estomac.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibe la xanthine oxydase, réduisant la production d'acide urique et utilisé dans la goutte et l'hyperuricémie.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

Bloque la HMG-CoA réductase, ce qui diminue la synthèse du cholestérol et réduit le taux de cholestérol LDL.

Captopril

62571-86-2sc-200566
sc-200566A
1 g
5 g
$48.00
$89.00
21
(1)

Inhibiteur de l'ECA qui diminue les niveaux d'angiotensine II, abaissant ainsi la tension artérielle et réduisant la pression sur le cœur.

1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride

1115-70-4sc-202000F
sc-202000A
sc-202000B
sc-202000C
sc-202000D
sc-202000E
sc-202000
10 mg
5 g
10 g
50 g
100 g
250 g
1 g
$20.00
$42.00
$62.00
$153.00
$255.00
$500.00
$30.00
37
(1)

Améliore la sensibilité à l'insuline et diminue la production de glucose dans le foie.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Inhibe la vitamine K époxyde réductase, interférant avec la coagulation sanguine en réduisant la synthèse des facteurs de coagulation.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui augmente les niveaux de sérotonine dans le cerveau.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Forme des liaisons transversales de l'ADN, perturbant les processus de réplication et de réparation de l'ADN.