Les inhibiteurs de Norpeg, abréviation de Norepinephrine Reuptake Inhibitors, appartiennent à une classe importante de composés psychoactifs ayant un mode d'action spécifique dans le domaine des neurosciences et de la pharmacologie. Ces composés sont conçus pour cibler et moduler la recapture de la noradrénaline, un neurotransmetteur qui joue un rôle essentiel dans les fonctions du système nerveux sympathique. La norépinéphrine, également connue sous le nom de noradrénaline, agit comme un messager chimique dans l'organisme, transmettant des signaux entre les cellules nerveuses et facilitant les réponses au stress, à la vigilance et à divers processus physiologiques. Les inhibiteurs de Norpeg exercent leur influence en bloquant sélectivement la recapture de la noradrénaline dans le neurone présynaptique après qu'elle a été libérée dans la fente synaptique. Cette inhibition entraîne une augmentation des niveaux de noradrénaline dans la fente synaptique, ce qui accroît sa disponibilité pour la liaison aux récepteurs postsynaptiques et amplifie ainsi la transmission du signal entre les neurones.
L'importance biologique des inhibiteurs de la norpeg réside dans leur capacité à modifier la neurotransmission au sein des systèmes nerveux central et périphérique. En prolongeant la présence de norépinéphrine dans la fente synaptique, ces inhibiteurs peuvent entraîner des altérations de l'humeur, de la cognition et des réponses physiologiques. Les effets peuvent inclure une vigilance accrue, une augmentation du rythme cardiaque et des changements dans les états émotionnels. Cette classe de composés a fait l'objet d'une recherche et d'un développement approfondis en raison de ses applications dans divers domaines, en particulier dans le contexte de la santé mentale et des troubles neurologiques. Néanmoins, il est essentiel de noter que la description fournie ici se concentre uniquement sur les actions pharmacologiques et les aspects biochimiques des inhibiteurs de norpeg.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase de la protéine de fusion BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibiteur de la pompe à protons qui supprime la production d'acide gastrique en inhibant la H+/K+ ATPase dans la paroi de l'estomac. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xanthine oxydase, réduisant la production d'acide urique et utilisé dans la goutte et l'hyperuricémie. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Bloque la HMG-CoA réductase, ce qui diminue la synthèse du cholestérol et réduit le taux de cholestérol LDL. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Inhibiteur de l'ECA qui diminue les niveaux d'angiotensine II, abaissant ainsi la tension artérielle et réduisant la pression sur le cœur. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Améliore la sensibilité à l'insuline et diminue la production de glucose dans le foie. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Inhibe la vitamine K époxyde réductase, interférant avec la coagulation sanguine en réduisant la synthèse des facteurs de coagulation. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui augmente les niveaux de sérotonine dans le cerveau. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des liaisons transversales de l'ADN, perturbant les processus de réplication et de réparation de l'ADN. | ||||||