Inhibiteurs NMDA zeta 1
Les inhibiteurs NMDAζ1 courants comprennent notamment le TCS 46b CAS 302799-86-6, le sel de tartrate d'ifenprodil CAS 23210-56-2, le chlorhydrate de mémantine CAS 41100-52-1, le dextrométhorphane CAS 125-71-3 et l'hémitartrate d'ifenprodil CAS 23210-58-4.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de NMDA zêta 1 destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de NMDA zêta 1 constituent une catégorie cruciale de produits chimiques dans la recherche scientifique en raison de leur rôle dans la modulation des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), qui sont essentiels pour la plasticité synaptique et la neurotransmission dans le système nerveux central. Ces inhibiteurs sont particulièrement importants pour les études visant à comprendre les mécanismes fondamentaux de la signalisation synaptique et de la neurophysiologie. En inhibant la sous-unité zêta 1 du récepteur NMDA, les chercheurs peuvent disséquer les voies et interactions complexes impliquées dans la communication neuronale et la force synaptique. Cela a permis de faire progresser nos connaissances sur le fonctionnement des réseaux neuronaux et sur les processus d'apprentissage et de mémoire. En outre, les inhibiteurs de NMDA zêta 1 ont facilité l'exploration de l'excitotoxicité, un processus dans lequel l'activation excessive des récepteurs NMDA entraîne des lésions neuronales, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de lésions et de dégénérescence neuronales. La disponibilité de ces inhibiteurs a permis de faire progresser les études électrophysiologiques, car ils permettent une modulation précise de l'activité des récepteurs, contribuant ainsi au développement de modèles sophistiqués du comportement synaptique. En outre, ces inhibiteurs sont utilisés dans des essais biochimiques pour identifier et caractériser la composition des sous-unités des récepteurs et leurs mécanismes de régulation. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de NMDA zêta 1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
Le TCS 46b agit comme un modulateur sélectif du NMDA zêta 1, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques avec les sites récepteurs. Ce composé influence la perméabilité des canaux ioniques, ce qui entraîne une altération de la neurotransmission excitatrice. Sa configuration stérique unique renforce l'affinité de la liaison, tandis que ses caractéristiques lipophiles facilitent le cloisonnement des membranes, ce qui affecte sa distribution et sa réactivité dans divers environnements biochimiques. Le comportement cinétique du composé est marqué par des taux d'association et de dissociation rapides, soulignant son rôle dynamique dans la modulation synaptique. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La mémantine est un autre antagoniste des récepteurs NMDA. Elle bloque de préférence l'activité excessive des récepteurs NMDA sans perturber l'activité normale, inhibant ainsi indirectement le NMDAζ1. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Le dextrométhorphane agit comme un antagoniste des récepteurs NMDA. Il peut inhiber le NMDAζ1 en interférant avec la fonction normale du récepteur dans la transmission synaptique. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
L'ifenprodil inhibe sélectivement certains sous-types de récepteurs NMDA. Il peut inhiber indirectement les récepteurs NMDAζ1 en modulant l'activité des récepteurs, en particulier les récepteurs contenant la sous-unité NR2B. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
L'amantadine possède des propriétés antagonistes des récepteurs NMDA. Elle peut inhiber le NMDAζ1 en modifiant la fonction du récepteur dans la transmission et la plasticité neuronales. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Il a été démontré que le felbamate module l'activité des récepteurs NMDA. Il peut inhiber indirectement le NMDAζ1 en affectant la fonction du récepteur dans la transmission synaptique. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
Le sel de tartrate d'ifenprodil fonctionne comme un antagoniste sélectif du NMDA zêta 1, présentant des interactions électrostatiques uniques qui stabilisent sa liaison aux sites récepteurs. Ce composé modifie l'influx d'ions calcium, ce qui a un impact sur la plasticité synaptique. Sa flexibilité conformationnelle distincte permet une compétition efficace avec les ligands endogènes, tandis que sa nature hydrophile influence la solubilité et la diffusion à travers les membranes cellulaires. La cinétique de réaction du composé révèle un équilibre notable entre affinité et dissociation, ce qui contribue à son rôle nuancé dans les processus neurophysiologiques. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole module la neurotransmission glutamatergique et peut inhiber les récepteurs NMDA. Il inhibe indirectement les récepteurs NMDAζ1 en affectant la transmission synaptique médiée par ces récepteurs. | ||||||