Inhibiteurs Nkx-6.1
Les inhibiteurs courants de Nkx-6.1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et le Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de Nkx-6.1 représentent une catégorie polyvalente de produits chimiques ayant la capacité de régler avec précision l'expression et la fonction de Nkx-6.1 en engageant des voies de signalisation cellulaire spécifiques et complexes. Ces inhibiteurs agissent en ciblant stratégiquement des composants clés au sein de diverses cascades de signalisation, influençant ainsi indirectement l'activité de Nkx-6.1. Un exemple de cette classe est la staurosporine, reconnue comme un inhibiteur de kinase à large spectre. La staurosporine module Nkx-6.1 en influençant de manière complexe la voie Akt. En perturbant la signalisation Akt, le composé induit un changement dans le contexte cellulaire, modifiant ainsi l'expression et la fonction de Nkx-6.1 dans le domaine des processus de régulation immunitaire.
En outre, des inhibiteurs tels que l'U0126 et le Trametinib, spécifiquement conçus pour cibler MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, contribuent à la modulation indirecte de Nkx-6.1. En entravant la MEK, ces inhibiteurs déclenchent une cascade d'événements qui perturbent la dynamique de la signalisation en aval. Ceci, à son tour, fournit un mécanisme indirect de régulation de Nkx-6.1, influençant son expression et son activité fonctionnelle. L'importance de cette classe de produits chimiques réside dans sa capacité à démêler l'interaction complexe entre les voies de signalisation cellulaires et les mécanismes de régulation régissant Nkx-6.1. Les connaissances acquises grâce à l'étude de ces inhibiteurs constituent une base précieuse pour les chercheurs qui souhaitent manipuler ce facteur de transcription en vue d'applications potentielles dans le cadre d'études cellulaires et moléculaires. À mesure que les chercheurs approfondissent les complexités de ces interactions, la perspective de contrôler finement Nkx-6.1 ouvre la voie à des avancées dans la compréhension et l'exploitation potentielle de son rôle dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui inhibe directement de multiples kinases impliquées dans diverses voies de signalisation. Elle peut moduler indirectement Nkx-6.1 en affectant la voie Akt. En tant qu'inhibiteur de l'Akt, la staurosporine perturbe les événements de signalisation en aval qui influencent l'expression et la fonction de Nkx-6.1, ce qui constitue un moyen indirect d'inhibition. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/Akt. Son action sur PI3K affecte indirectement Nkx-6.1 en perturbant les événements de signalisation en aval. L'inhibition de la voie PI3K/Akt modifie le contexte cellulaire, influençant l'expression et la fonction de Nkx-6.1 en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, un composant de la voie de signalisation MAPK. Par son action sur JNK, SP600125 module indirectement Nkx-6.1. L'inhibition de JNK modifie le milieu de signalisation et a un impact sur les événements en aval qui régulent l'expression et la fonction de Nkx-6.1, ce qui constitue une voie indirecte d'inhibition. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, qui agit sur la voie PI3K/Akt. En inhibant directement PI3K, la wortmannine perturbe les événements de signalisation en aval, influençant indirectement Nkx-6.1. L'altération de la dynamique de la voie PI3K/Akt peut moduler l'expression et la fonction de Nkx-6.1 en aval, servant ainsi d'inhibiteur indirect. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, un composant crucial de la voie de signalisation MAPK. Par son action sur la MAPK p38, le SB203580 module indirectement Nkx-6.1. L'inhibition de la MAPK p38 perturbe les événements de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction de Nkx-6.1 d'une manière qui fournit une voie indirecte d'inhibition. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur sélectif de MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En ciblant MEK, le trametinib perturbe la signalisation en aval, ce qui a un impact indirect sur Nkx-6.1. L'inhibition de MEK modifie le paysage de signalisation, influençant l'expression et la fonction de Nkx-6.1 d'une manière qui fournit un moyen indirect d'inhibition. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1, une kinase en amont de la voie MAPK/ERK. Son action sur MEK1 module indirectement Nkx-6.1 en perturbant la signalisation en aval. L'inhibition de MEK1 modifie la dynamique de la signalisation, influençant l'expression et la fonction de Nkx-6.1 en aval, ce qui constitue une voie indirecte d'inhibition. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le doramapimod (BIRB 796) est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, un composant de la voie de signalisation MAPK. Par son action sur la MAPK p38, le BIRB 796 module indirectement Nkx-6.1. L'inhibition de la MAPK p38 perturbe les événements de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction de Nkx-6.1 d'une manière qui fournit une voie indirecte d'inhibition. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
Le VX-702 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, un composant crucial de la voie de signalisation MAPK. Par son action sur la MAPK p38, le VX-702 module indirectement Nkx-6.1. L'inhibition de la MAPK p38 perturbe les événements de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction de Nkx-6.1 d'une manière qui fournit une voie indirecte d'inhibition. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB202190 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, un composant de la voie de signalisation MAPK. Par son action sur la MAPK p38, le SB202190 module indirectement Nkx-6.1. L'inhibition de la MAPK p38 perturbe les événements de signalisation en aval, influençant l'expression et la fonction de Nkx-6.1 d'une manière qui fournit une voie indirecte d'inhibition. | ||||||