Inhibiteurs NKG2-C
Les inhibiteurs courants de NKG2-C comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les inhibiteurs de NKG2-C sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du récepteur NKG2-C, un membre de la famille des récepteurs des cellules tueuses naturelles (NK). Le récepteur NKG2-C est un récepteur activateur présent à la surface des cellules NK et de certaines cellules T, où il forme un complexe avec la molécule CD94. Ce récepteur reconnaît spécifiquement l'antigène E des leucocytes humains (HLA-E), une molécule non classique du CMH de classe I, présente à la surface des cellules cibles. En se liant à HLA-E, le récepteur NKG2-C transmet des signaux d'activation qui conduisent à la réponse cytotoxique des cellules NK, y compris la libération de granules cytotoxiques et de cytokines, qui sont des composants clés de la capacité du système immunitaire à cibler et à éliminer les cellules stressées, infectées ou autrement anormales. L'inhibition de l'activité de NKG2-C par ces composés implique généralement la perturbation de l'interaction entre le récepteur NKG2-C et HLA-E, empêchant ainsi la cascade de signalisation en aval qui conduit à l'activation des cellules NK. Cet objectif peut être atteint par divers mécanismes, tels que la liaison directe au récepteur ou à ses molécules de signalisation associées, qui bloque la capacité du récepteur à reconnaître et à lier HLA-E. Les inhibiteurs peuvent également empêcher l'interaction entre le récepteur et HLA-E. D'autre part, les inhibiteurs peuvent empêcher l'assemblage ou la stabilité du complexe NKG2-C/CD94 à la surface des cellules, réduisant ainsi son expression fonctionnelle. Les inhibiteurs de NKG2-C sont des outils importants pour les chercheurs qui étudient la régulation de l'activité des cellules NK et l'équilibre complexe entre l'activation et l'inhibition au sein du système immunitaire. En modulant cette voie spécifique, les scientifiques peuvent comprendre comment les cellules NK distinguent les cellules saines des cellules anormales, ainsi que les mécanismes plus larges qui régissent la surveillance immunitaire et le maintien de l'homéostasie immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Par son incorporation dans l'ADN génomique, la 5-Azacytidine pourrait conduire à la déméthylation du promoteur du gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner une suppression de la transcription et une réduction de la synthèse de la protéine NKG2-C. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut cibler les ADN méthyltransférases, provoquant spécifiquement la déméthylation de la région promotrice du gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'ARNm de NKG2-C et des niveaux de protéines subséquents. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque peut inhiber les histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner une hyperacétylation des histones à proximité du gène KLRC2, conduisant à la constriction de la chromatine et à une diminution conséquente de l'expression de la NKG2-C. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant spécifiquement l'activité de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait induire une hyperacétylation des histones au niveau du gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner un état chromatinien transcriptionnellement inactif et une diminution des niveaux de la protéine NKG2-C. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait inhiber l'histone désacétylase, entraînant une acétylation accrue des histones associées au gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner un resserrement de la structure de la chromatine et une régulation à la baisse de la production de NKG2-C. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier à des séquences d'ADN spécifiques, ce qui pourrait empêcher les facteurs de transcription d'accéder au promoteur du gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de l'ARNm NKG2-C. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber directement l'activité de facteurs de transcription spécifiques responsables de la régulation à la hausse du gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux de la protéine NKG2-C. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait exercer des effets inhibiteurs sur l'activité des facteurs de transcription ou des coactivateurs essentiels à l'expression du gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de la protéine NKG2-C. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait favoriser l'hyperacétylation des histones au niveau du locus du gène KLRC2, ce qui pourrait entraîner un remodelage de la chromatine et une diminution subséquente de l'expression de NKG2-C. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut indirectement conduire à la réduction de l'expression de NKG2-C en chélatant les ions métalliques nécessaires au bon fonctionnement des facteurs de transcription impliqués dans la régulation à la hausse du gène KLRC2. | ||||||