Les inhibiteurs de NKCC1 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui présentent un mécanisme d'action unique dans les systèmes biologiques. L'acronyme NKCC1 signifie Sodium-Potassium-Chloride Cotransporter 1, une protéine membranaire responsable du transport des ions sodium, potassium et chlorure à travers les membranes cellulaires. La fonction principale de NKCC1 est de maintenir l'homéostasie cellulaire en régulant la concentration de ces ions. Les inhibiteurs de NKCC1 interagissent avec cette protéine cotransporteur, modulant ainsi son activité et altérant par la suite la dynamique du transport des ions. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de NKCC1 se caractérisent par des caractéristiques chimiques spécifiques qui leur permettent de se lier sélectivement à la protéine NKCC1. Ils possèdent généralement des groupes fonctionnels distincts et des arrangements tridimensionnels qui leur permettent de s'insérer dans les sites de liaison de la protéine. Ce faisant, ces inhibiteurs perturbent le processus normal de transport des ions, entraînant une réduction du mouvement des ions sodium, potassium et chlorure à travers les membranes cellulaires. Cette inhibition peut avoir des effets physiologiques importants, car le transport des ions joue un rôle crucial dans de nombreux processus cellulaires, notamment la transmission des signaux nerveux, la contraction musculaire et l'équilibre osmotique.
La modulation de NKCC1 par l'inhibition a suscité un intérêt considérable dans le domaine de la recherche cellulaire, car elle permet d'étudier l'interaction complexe entre le transport des ions et les fonctions cellulaires. En étudiant les effets des inhibiteurs de NKCC1, les chercheurs découvrent les mécanismes sous-jacents de diverses conditions physiologiques et pathologiques. Cette classe d'inhibiteurs est non seulement un outil précieux pour la recherche fondamentale, mais elle a également des implications potentielles pour un large éventail d'applications en raison de sa capacité à influencer la dynamique du transport des ions. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de NKCC1 sont des agents essentiels pour déchiffrer les complexités du transport ionique cellulaire et son impact plus large sur les systèmes biologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Le bumétanide (Ro 10-6338) est un puissant inhibiteur du cotransporteur Na-K-2Cl (NKCC1), présentant une affinité de liaison unique qui modifie la dynamique du transport des ions. Ses caractéristiques structurelles favorisent des interactions spécifiques avec le transporteur, modulant les états conformationnels et influençant la cinétique de la réaction. La capacité du composé à perturber l'homéostasie ionique permet de mieux comprendre les mécanismes cellulaires, tandis que ses propriétés physicochimiques distinctes renforcent son rôle dans l'étude du comportement des canaux ioniques et des voies de régulation. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Similaire au bumétanide, le furosémide est un diurétique de l'anse qui inhibe la NKCCI. Il est prescrit en cas d'œdème et d'hypertension. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | $260.00 | ||
Diuver contient du torasémide, un diurétique de l'anse proche du bumétanide et du furosémide. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Un inhibiteur des canaux calciques qui a un impact indirect sur le NKCC1 par le biais de la modulation du calcium. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Un antagoniste des récepteurs de la vasopressine qui influence indirectement la NKCCIIl gère l'hyponatrémie dans des conditions spécifiques. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Le benzamil, qui a des effets inhibiteurs sur le NKCC1, fait l'objet de recherches pour réduire l'œdème cérébral, en particulier dans les cas de lésions cérébrales traumatiques. | ||||||
RWJ-60475 | 204130-08-5 | sc-222266 sc-222266A | 5 mg 25 mg | $150.00 $650.00 | ||
Exploré pour son activité inhibitrice du NKCC1, visant à traiter les conditions liées au déséquilibre du transport d'ions. | ||||||