Inhibiteurs Nischarin
Les inhibiteurs courants de la Nischarine comprennent, entre autres, le chlorhydrate BU 224 CAS 187173-05-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de la nischarine, en tant que classe chimique, sont définis par leur capacité à interagir avec les voies de signalisation qui impliquent la protéine nischarine et à les moduler. Ces composés ciblent généralement des molécules de signalisation ou des enzymes clés telles que les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), les protéines kinases activées par des agents mitogènes (MAPK) et la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui sont toutes en amont ou en aval de la fonction de la Nischarine. L'inhibition de ces nœuds de signalisation peut entraîner une altération des processus cellulaires tels que la migration, la prolifération et l'adhésion, que la Nischarine est connue pour influencer. Les structures chimiques de ces composés varient considérablement, de la structure macrolide de la rapamycine aux petits inhibiteurs moléculaires comme le LY294002, chacun étant conçu pour s'insérer dans les sites actifs de leurs enzymes ou molécules de signalisation cibles.
Etant donné le rôle de la Nischarine dans diverses voies de signalisation, les inhibiteurs indirects mentionnés jouent un rôle dans la modulation des processus biologiques associés à la Nischarine. Ces inhibiteurs sont généralement utilisés dans un contexte de recherche pour comprendre les réseaux de signalisation complexes au sein de la cellule. Les voies ciblées par ces inhibiteurs, telles que la voie PI3K/Akt, la voie MAPK et la voie de signalisation mTOR, font partie intégrante de la survie, de la prolifération et de la différenciation des cellules. L'inhibition de ces voies peut entraîner une modification du comportement cellulaire, ce qui suggère indirectement le rôle que la Nischarine pourrait jouer dans ces voies. Ces produits chimiques sont des outils qui permettent de mieux comprendre la signalisation cellulaire et sont précieux pour disséquer les interactions moléculaires complexes auxquelles participent des protéines telles que la Nischarine.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 14 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BU 224 hydrochloride | 187173-05-3 | sc-203857 sc-203857A | 10 mg 50 mg | $119.00 $495.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de BU 224 fonctionne comme une nischarine, se liant sélectivement à des cibles protéiques spécifiques qui modulent les niveaux de calcium intracellulaire. Son architecture moléculaire unique permet la formation de liaisons hydrogène, influençant les changements de conformation des protéines cibles. La nature hydrophile du composé améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, favorisant une distribution rapide. En outre, son profil cinétique révèle une propension aux interactions réversibles, ce qui a un impact sur sa stabilité et sa réactivité globales dans divers contextes chimiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie qui peut affecter la fonction de la Nischarine liée à la migration et à l'adhésion cellulaires. | ||||||
KU14R | 189224-48-4 | sc-204031 sc-204031A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | 2 | |
KU14R agit comme une nischarine, caractérisée par sa capacité à s'engager dans des interactions non covalentes spécifiques avec des biomolécules cibles. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la formation d'un empilement π-π et d'interactions hydrophobes, qui sont cruciales pour son affinité de liaison. Le composé présente un profil cinétique de réaction distinctif, avec une association rapide et une dissociation plus lente, ce qui renforce son efficacité dans la modulation des voies cellulaires. Sa nature amphiphile contribue à son comportement polyvalent dans divers environnements. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui peut moduler la voie de signalisation PI3K/Akt, influençant les processus dans lesquels la Nischarine est impliquée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK, affectant indirectement les voies associées à la Nischarine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui peut modifier la voie MAPK/ERK et par conséquent influencer le rôle de Nischarin′s. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut réguler la voie PI3K/Akt/mTOR, qui est un régulateur potentiel des processus médiés par la Nischarine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, peut moduler la voie de la MAPK activée par le stress, affectant les fonctions cellulaires associées à la Nischarine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui peut avoir un impact sur la voie MAPK, influençant les processus cellulaires qui impliquent la Nischarine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de l'EGFR qui peut affecter les voies de signalisation en aval impliquant la Nischarine. | ||||||