Les activateurs de NHERF-2 englobent une gamme de produits chimiques qui influencent indirectement la fonctionnalité de NHERF-2, principalement par la modulation des voies de signalisation cellulaires et les interactions avec les protéines de transport membranaire et les récepteurs. NHERF-2, qui fait partie intégrante de la transduction des signaux et de la régulation du transport des ions, fonctionne au sein d'un réseau complexe de mécanismes cellulaires. La forskoline, connue pour augmenter les niveaux d'AMPc en activant l'adénylyl cyclase, et le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, modulent potentiellement les voies de signalisation qui se croisent avec les fonctions régulatrices de NHERF-2. Le facteur de croissance épidermique (EGF), bien qu'il ne soit pas un activateur direct, peut influencer les voies cellulaires susceptibles de croiser les fonctions de NHERF-2, en particulier dans la transduction des signaux et la régulation du transport des ions.
Les activateurs de la protéine kinase A (PKA), fonctionnant via l'élévation de l'AMPc, et le Phorbol 12-Myristate 13-Acetate (PMA), un activateur de la protéine kinase C (PKC), jouent un rôle dans la modulation des voies qui pourraient influencer les interactions de NHERF-2 avec les mécanismes de transport membranaire. U0126 et SB 203580, inhibiteurs des composants de la voie MAPK, peuvent affecter indirectement NHERF-2 dans son rôle dans la transduction des signaux. LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de PI3K, ainsi que Rapamycin, un inhibiteur de mTOR, suggèrent des impacts indirects possibles sur la fonction de NHERF-2 dans la signalisation cellulaire et la régulation du transport d'ions. En outre, la staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, et la génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peuvent influencer diverses voies de signalisation, affectant potentiellement la fonction de NHERF-2 dans la transduction du signal cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylyl cyclase qui augmente les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement les voies qui recoupent le rôle de NHERF-2 dans la transduction des signaux et le transport des ions. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut moduler les voies de signalisation cellulaires, affectant potentiellement la fonction de NHERF-2 dans la régulation des protéines membranaires et du transport des ions. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activateur de la protéine kinase C (PKC) qui peut moduler les voies de signalisation, affectant potentiellement l'interaction de NHERF-2 avec les protéines de transport membranaire et les récepteurs. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, qui peut affecter les voies de signalisation liées à NHERF-2, en particulier dans la réponse au stress et la régulation du transport des ions. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K pouvant moduler les voies de signalisation en rapport avec le rôle de NHERF-2 dans la signalisation cellulaire et le transport d'ions. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui affecte plusieurs voies de signalisation, influençant potentiellement le rôle de NHERF-2 dans la transduction des signaux et le transport des ions. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur puissant des protéines kinases, qui peut affecter indirectement NHERF-2 en modifiant les voies de signalisation médiées par les kinases. | ||||||