Les inhibiteurs de la neurofibromine appartiennent à une classe chimique spécifique de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la neurofibromine, une protéine codée par le gène NF1. La neurofibromine est un régulateur essentiel des voies de signalisation cellulaires, en particulier celles impliquant les protéines Ras, qui jouent un rôle central dans la croissance, la différenciation et la survie des cellules. Ces inhibiteurs sont des molécules bien pensées, conçues pour interagir avec la neurofibromine et influencer sa fonction normale. Grâce à ces interactions, ils peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires associés à la signalisation médiée par Ras, à la prolifération cellulaire et aux processus de développement, sans modifier directement ses domaines fonctionnels ou son implication dans la transduction des signaux cellulaires.
La conception des inhibiteurs de la neurofibromine repose sur une compréhension complète des attributs structurels et fonctionnels de la neurofibromine. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par des connaissances en biologie moléculaire et sur les voies de signalisation cellulaire, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à la neurofibromine. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de cette protéine spécifique. En étudiant systématiquement les effets de l'inhibition de la neurofibromine, les chercheurs comprennent mieux son rôle complexe dans la régulation des réponses cellulaires, de la croissance et de la différenciation. Le développement et l'utilisation d'inhibiteurs de la neurofibromine contribuent à faire progresser notre compréhension de l'interaction complexe entre la signalisation médiée par Ras et la dynamique cellulaire, offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent les processus cellulaires et contribuent aux réponses cellulaires aux changements de l'activité de la neurofibromine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
L'acide farnésylthiosalicylique (FTS) inhibe la signalisation Ras en empêchant la farnésylation, ce qui pourrait avoir un impact sur la voie neurofibromine-Ras et les processus cellulaires connexes. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A inhibe la farnésylation, empêchant l'activation des voies de signalisation Ras, ce qui pourrait indirectement affecter l'interaction neurofibromine-Ras et les fonctions cellulaires connexes. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Le lonafarnib inhibe la farnésylation, ce qui peut perturber les voies de signalisation de Ras, affectant potentiellement l'interaction neurofibromine-Ras et ses effets en aval. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Le tipifarnib inhibe la farnésylation, ce qui a un impact indirect sur la voie neurofibromine-Ras en interférant avec la signalisation Ras, qui est influencée par les modifications post-traductionnelles. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Le Prinomastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle qui pourrait affecter indirectement la voie neurofibromine-Ras en modulant la matrice extracellulaire et les interactions de signalisation. | ||||||