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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un inhibiteur de protéase à sérine qui module l'activité protéolytique dans des contextes neurobiologiques. En se liant à des protéases spécifiques, elle modifie la dynamique du renouvellement des protéines et les voies de signalisation cellulaires. Cette interaction peut influencer la plasticité synaptique et la survie neuronale, mettant en lumière l'équilibre complexe de la protéolyse dans la fonction neuronale. Son rôle dans la régulation des réponses inflammatoires et de l'apoptose souligne encore son importance dans la compréhension des mécanismes neurodégénératifs. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 est un puissant inhibiteur des métalloprotéinases matricielles (MMP), qui jouent un rôle crucial dans le remodelage de la matrice extracellulaire dans les tissus neuronaux. En se liant sélectivement aux sites actifs des MMP, GM 6001 perturbe leur activité enzymatique, influençant ainsi la migration et l'adhésion cellulaires. Cette modulation peut affecter les processus neuroinflammatoires et l'intégrité synaptique, soulignant son importance dans le maintien de l'architecture et de la fonction neuronales. Son interaction unique avec les MMP permet de mieux comprendre la régulation des voies neurobiologiques. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le dihydrochlorure de H-89 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase A (PKA), qui influence diverses voies de signalisation en neurobiologie. En se liant à la sous-unité régulatrice de la PKA, il perturbe la phosphorylation des protéines cibles, modulant ainsi les réponses cellulaires aux neurotransmetteurs. Cette interférence peut modifier la plasticité synaptique et l'excitabilité neuronale, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de signalisation intracellulaire et leur impact sur la fonction et le développement neuronaux. | ||||||
Propidium Iodide | 25535-16-4 | sc-3541 sc-3541A | 50 mg 250 mg | $99.00 $290.00 | 168 | |
L'iodure de propidium est un colorant fluorescent qui s'intercale dans les acides nucléiques, ce qui permet de visualiser les structures cellulaires en neurobiologie. Sa capacité unique à pénétrer les membranes cellulaires compromises en fait un outil précieux pour évaluer la viabilité des cellules et l'apoptose. La forte affinité du colorant pour l'ADN double brin entraîne une augmentation de la fluorescence lors de la liaison, ce qui facilite l'étude des processus cellulaires tels que l'expression des gènes et la morphologie des neurones. Cette propriété permet d'élucider la dynamique de la santé et de l'intégrité des neurones. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 est un composé sélectif qui module les voies de signalisation des neurotransmetteurs, influençant particulièrement la plasticité synaptique. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les sites récepteurs, améliorant ou inhibant la neurotransmission. Le composé présente une cinétique distincte dans l'affinité de liaison, ce qui entraîne une modification de l'excitabilité neuronale. En affectant l'influx d'ions calcium et les cascades de signalisation en aval, le BML-275 joue un rôle dans la formation de la connectivité neuronale et des résultats fonctionnels dans les études neurobiologiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur de la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), cruciale pour divers processus cellulaires. Sa capacité unique à se lier sélectivement à la sous-unité catalytique p110 de PI3K perturbe la signalisation en aval, influençant la survie et la croissance des cellules. Ce composé présente une cinétique rapide dans son interaction avec l'enzyme, ce qui entraîne des altérations significatives du métabolisme cellulaire et de l'expression des gènes. En modulant ces voies, le LY 294002 permet de mieux comprendre le développement et la fonction des neurones. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 est un inhibiteur sélectif de la voie de signalisation Wnt, qui joue un rôle essentiel dans le développement neurologique et la plasticité synaptique. Il perturbe l'interaction entre les protéines Wnt et leurs récepteurs, ce qui entraîne une altération de la signalisation de la β-caténine. Ce composé présente une dynamique de liaison unique qui influence les décisions relatives au destin cellulaire et la différenciation neuronale. Sa capacité à moduler ces voies permet de mieux comprendre la formation et le maintien des circuits neuronaux. | ||||||
STA-21 | 28882-53-3 | sc-200757 | 1 mg | $292.00 | 47 | |
STA-21 est un puissant modulateur de la voie de signalisation NF-kB, qui joue un rôle crucial dans la régulation des réponses inflammatoires et de la survie des neurones. Il inhibe sélectivement l'interaction entre les protéines IκB et les dimères de NF-kB, empêchant ainsi leur translocation vers le noyau. Ce composé présente des propriétés cinétiques distinctes, permettant un contrôle temporel précis de l'expression des gènes liés à la neuroprotection et à la fonction synaptique. Son mécanisme unique permet de mieux comprendre les réponses cellulaires au stress et les processus neuroinflammatoires. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Le dihydrochlorure de dorsomorphine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui influence l'homéostasie énergétique et les voies métaboliques dans les cellules neuronales. En perturbant la phosphorylation de substrats clés, il modifie les cascades de signalisation cellulaire qui régissent la plasticité et la survie des neurones. Son interaction unique avec l'AMPK permet une compréhension nuancée des réponses au stress métabolique, soulignant son rôle dans la modulation de l'efficacité synaptique et de la résilience neuronale dans des états énergétiques variables. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un puissant inhibiteur de la voie des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), ciblant spécifiquement MEK1 et MEK2. En empêchant la phosphorylation des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), il perturbe la signalisation en aval qui est cruciale pour la différenciation neuronale et la fonction synaptique. Cette inhibition sélective modifie les réponses cellulaires aux facteurs de croissance, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes du développement neurologique et la modulation de la plasticité synaptique en réponse à des stimuli environnementaux. |