Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs nephrocystin

Les inhibiteurs courants de la néphrocystine comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate de bisindolylmaleimide X CAS 145317-11-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, le chlorhydrate GW 791343 CAS 309712-55-8, la rilménidine CAS 54187-04-1 et le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

La classe chimique des inhibiteurs de la néphrocystine englobe un groupe diversifié de composés organiques caractérisés par leurs structures moléculaires distinctes et leur capacité à interagir de manière sélective avec des composants spécifiques de la famille des protéines de la néphrocystine. Les néphrocystines font partie intégrante de la fonction des processus rénaux et kystiques, avec une pertinence pour des conditions telles que la polykystose rénale autosomique récessive (ARPKD) et la néphronophthisie (NPHP). Le développement d'inhibiteurs de la néphrocystine découle d'une compréhension approfondie des voies moléculaires complexes impliquant ces protéines, qui jouent un rôle dans le maintien de la structure et de la fonction rénales. Les inhibiteurs de la néphrocystine sont méticuleusement conçus grâce à une combinaison de stratégies de conception rationnelle de médicaments et de validation expérimentale. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour adapter les attributs structurels de ces inhibiteurs, ce qui leur permet de se lier sélectivement à des régions précises des néphrocystines ou de leurs partenaires d'interaction. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs de néphrocystine de moduler l'activité des néphrocystines, influençant ainsi les événements moléculaires complexes orchestrés par ces protéines.

Les structures chimiques des inhibiteurs de la néphrocystine présentent une diversité remarquable, reflétant la nature complexe des néphrocystines et leurs interactions à multiples facettes dans les voies rénales et kystiques. La conception des inhibiteurs de la néphrocystine s'appuie sur les connaissances de la biologie structurale, de la modélisation informatique et des analyses biochimiques détaillées. En sondant méticuleusement les interactions moléculaires impliquant les néphrocystines, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs avec des attributs sur mesure pour moduler sélectivement les processus associés à la néphrocystine. Les inhibiteurs de la néphrocystine présentent un potentiel significatif en tant qu'outils précieux pour faire progresser la compréhension scientifique des fonctions cellulaires et rénales liées à la néphrocystine. En perturbant les voies médiées par la néphrocystine, ces inhibiteurs permettent aux chercheurs de démêler l'écheveau complexe des événements moléculaires qui sous-tendent le développement des reins et les processus connexes. Le développement d'inhibiteurs de la néphrocystine souligne la volonté permanente de découvrir les rôles nuancés des néphrocystines dans les contextes cellulaires et rénaux.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bisindolylmaleimide X hydrochloride

145317-11-9sc-221368
sc-221368A
1 mg
5 mg
$120.00
$400.00
(0)

Cette petite molécule inhibe les interactions entre la néphrocystine-1 (NPHP1) et l'inversine, deux protéines associées à la NPHP. Elle a été étudiée pour son potentiel à moduler le développement des kystes rénaux.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine et ses analogues ont été étudiés pour leur potentiel d'inhibition de la signalisation mTOR, qui est impliquée dans les maladies rénales kystiques. En ciblant mTOR, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact indirect sur les voies liées à la néphrocystine.

Rilmenidine

54187-04-1sc-478251
50 mg
$190.00
1
(0)

La rilménidine a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de la croissance des kystes dans un modèle rongeur de polykystose rénale. Elle pourrait moduler les voies impliquant les néphrocystines et les protéines apparentées.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Le sunitinib est principalement reconnu comme un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, mais il a également été exploré pour son potentiel à moduler la croissance des kystes rénaux dans les modèles de PKD, ce qui pourrait impliquer des voies liées à la néphrocystine.

Gentamicin sulfate

1405-41-0sc-203334
sc-203334A
sc-203334F
sc-203334B
sc-203334C
sc-203334D
sc-203334E
1 g
5 g
50 g
100 g
1 kg
2.5 kg
7.5 kg
$55.00
$175.00
$499.00
$720.00
$1800.00
$2600.00
$6125.00
3
(1)

La gentamicine a été étudiée pour son potentiel de suppression de la croissance des kystes dans les modèles de PKD. Ses effets peuvent impliquer des interactions avec les néphrocystines et les protéines apparentées.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine a été étudiée pour ses effets anti-kystiques potentiels dans des modèles de PKD. Elle pourrait avoir un impact sur les voies liées aux néphrocystines et aux processus cellulaires.

Cysteamine

60-23-1sc-217991
sc-217991A
sc-217991B
5 g
25 g
50 g
$87.00
$233.00
$433.00
1
(1)

La cystéamine a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de la croissance des kystes dans les modèles de PKD. Ses mécanismes d'action peuvent impliquer des interactions avec les néphrocystines et les protéines apparentées.