La classe chimique des inhibiteurs de la néphrocystine englobe un groupe diversifié de composés organiques caractérisés par leurs structures moléculaires distinctes et leur capacité à interagir de manière sélective avec des composants spécifiques de la famille des protéines de la néphrocystine. Les néphrocystines font partie intégrante de la fonction des processus rénaux et kystiques, avec une pertinence pour des conditions telles que la polykystose rénale autosomique récessive (ARPKD) et la néphronophthisie (NPHP). Le développement d'inhibiteurs de la néphrocystine découle d'une compréhension approfondie des voies moléculaires complexes impliquant ces protéines, qui jouent un rôle dans le maintien de la structure et de la fonction rénales. Les inhibiteurs de la néphrocystine sont méticuleusement conçus grâce à une combinaison de stratégies de conception rationnelle de médicaments et de validation expérimentale. Les chercheurs utilisent des techniques avancées pour adapter les attributs structurels de ces inhibiteurs, ce qui leur permet de se lier sélectivement à des régions précises des néphrocystines ou de leurs partenaires d'interaction. Cette capacité de liaison sélective permet aux inhibiteurs de néphrocystine de moduler l'activité des néphrocystines, influençant ainsi les événements moléculaires complexes orchestrés par ces protéines.
Les structures chimiques des inhibiteurs de la néphrocystine présentent une diversité remarquable, reflétant la nature complexe des néphrocystines et leurs interactions à multiples facettes dans les voies rénales et kystiques. La conception des inhibiteurs de la néphrocystine s'appuie sur les connaissances de la biologie structurale, de la modélisation informatique et des analyses biochimiques détaillées. En sondant méticuleusement les interactions moléculaires impliquant les néphrocystines, les chercheurs peuvent concevoir stratégiquement des inhibiteurs avec des attributs sur mesure pour moduler sélectivement les processus associés à la néphrocystine. Les inhibiteurs de la néphrocystine présentent un potentiel significatif en tant qu'outils précieux pour faire progresser la compréhension scientifique des fonctions cellulaires et rénales liées à la néphrocystine. En perturbant les voies médiées par la néphrocystine, ces inhibiteurs permettent aux chercheurs de démêler l'écheveau complexe des événements moléculaires qui sous-tendent le développement des reins et les processus connexes. Le développement d'inhibiteurs de la néphrocystine souligne la volonté permanente de découvrir les rôles nuancés des néphrocystines dans les contextes cellulaires et rénaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | $120.00 $400.00 | ||
Cette petite molécule inhibe les interactions entre la néphrocystine-1 (NPHP1) et l'inversine, deux protéines associées à la NPHP. Elle a été étudiée pour son potentiel à moduler le développement des kystes rénaux. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine et ses analogues ont été étudiés pour leur potentiel d'inhibition de la signalisation mTOR, qui est impliquée dans les maladies rénales kystiques. En ciblant mTOR, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact indirect sur les voies liées à la néphrocystine. | ||||||
Rilmenidine | 54187-04-1 | sc-478251 | 50 mg | $190.00 | 1 | |
La rilménidine a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de la croissance des kystes dans un modèle rongeur de polykystose rénale. Elle pourrait moduler les voies impliquant les néphrocystines et les protéines apparentées. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est principalement reconnu comme un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, mais il a également été exploré pour son potentiel à moduler la croissance des kystes rénaux dans les modèles de PKD, ce qui pourrait impliquer des voies liées à la néphrocystine. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
La gentamicine a été étudiée pour son potentiel de suppression de la croissance des kystes dans les modèles de PKD. Ses effets peuvent impliquer des interactions avec les néphrocystines et les protéines apparentées. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a été étudiée pour ses effets anti-kystiques potentiels dans des modèles de PKD. Elle pourrait avoir un impact sur les voies liées aux néphrocystines et aux processus cellulaires. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
La cystéamine a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de la croissance des kystes dans les modèles de PKD. Ses mécanismes d'action peuvent impliquer des interactions avec les néphrocystines et les protéines apparentées. | ||||||