nephrocystin Activateurs
Les activateurs courants de la néphrocystine comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'inhibiteur IX de GSK-3 CAS 667463-62-9, la norcantharidine CAS 29745-04-8, WAY 262611 CAS 1123231-07-1 et XAV939 CAS 284028-89-3.
Les activateurs de la néphrocystine représentent une collection hétérogène de composés sélectionnés pour leur capacité à influencer l'activité de la néphrocystine, une protéine codée par le gène NPHP1. Bien que les activateurs directs ne puissent pas être identifiés avec précision, ces composés agissent par le biais d'interactions complexes avec la voie de signalisation Wnt/β-caténine et les processus cellulaires connexes, ce qui suggère un rôle régulateur nuancé dans la fonction de la néphrocystine. Les activateurs de cette classe agissent comme des inhibiteurs de la GSK-3β. Leur potentiel d'activation de la néphrocystine provient de leur capacité à stabiliser la β-caténine, un acteur clé de la voie Wnt/β-caténine. En inhibant la GSK-3β, la phosphorylation est interrompue et la β-caténine est ensuite dégradée, ce qui facilite son accumulation et son engagement potentiel dans l'activation de la néphrocystine. Ce mécanisme souligne l'importance de la voie Wnt/β-caténine dans la régulation de la néphrocystine et positionne le lithium comme un modulateur chimique capable d'influencer indirectement l'activité de la néphrocystine.
Les activateurs de la néphrocystine contribuent également à la classe chimique en affectant la voie Wnt/β-caténine. Ils inhibent la transcription médiée par la β-caténine, interférant potentiellement avec les événements en aval qui pourraient activer la néphrocystine. En outre, ils peuvent également activer indirectement la néphrocystine en atténuant son inhibition, ce qui permet d'augmenter la signalisation Wnt. Les activateurs de la néphrocystine jouent un rôle crucial en perturbant la dégradation de la β-caténine médiée par GSK-3β. Cette inhibition conduit à l'accumulation de la β-caténine, participant potentiellement à l'activation de la néphrocystine par la modulation de la voie Wnt. Par essence, les activateurs de la néphrocystine constituent un ensemble chimiquement diversifié qui navigue dans les complexités de la voie de signalisation Wnt/β-caténine, mettant en lumière des voies potentielles pour la régulation de la fonction de la néphrocystine dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium peut potentiellement activer la néphrocystine en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Le lithium inhibe la GSK-3β, un régulateur négatif de la voie Wnt, ce qui entraîne la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, qui peut influencer l'activation de la néphrocystine. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur de GSK-3β qui peut activer la néphrocystine en inhibant GSK-3β. Cette inhibition empêche GSK-3β de phosphoryler la β-caténine, ce qui permet à la β-caténine de s'accumuler et d'influencer potentiellement l'activation de la néphrocystine par le biais d'interactions avec la voie de signalisation Wnt. | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | $111.00 | 2 | |
La norcantharidine est connue pour son rôle potentiel dans l'activation de la voie Wnt/β-caténine. En inhibant la protéine phosphatase 2A (PP2A), la norcantharidine empêche la déphosphorylation de la β-caténine, ce qui entraîne sa stabilisation et l'activation potentielle de la néphrocystine par la modulation de la voie de signalisation Wnt. | ||||||
WAY 262611 | sc-397019 sc-397019A | 5 mg 25 mg | $128.00 $510.00 | 2 | ||
WAY-262611 est un activateur potentiel de la néphrocystine par le biais de la voie Wnt/β-caténine. Il fonctionne comme un inhibiteur de la sclérostine, qui antagonise la signalisation Wnt. L'inhibition de la sclérostine par le WAY-262611 peut conduire à l'activation de la signalisation Wnt et, par la suite, à l'activation potentielle de la néphrocystine. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939 est un inhibiteur de la tankyrase qui peut activer la néphrocystine en stabilisant l'axine, un régulateur négatif de la voie Wnt. L'inhibition de la tankyrase empêche la dégradation de l'axine, ce qui entraîne une augmentation de la formation de complexes de destruction. Cela peut entraîner l'activation de la voie Wnt/β-caténine, influençant l'activation de la néphrocystine. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
L'IWP-2 est un inhibiteur de la voie Wnt qui peut activer la néphrocystine en bloquant la sécrétion de Wnt. L'inhibition de la sécrétion de Wnt par l'IWP-2 peut entraîner la stabilisation du complexe de destruction, empêchant la dégradation de la β-caténine. Cela pourrait potentiellement activer la néphrocystine par la modulation de la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC23766, un inhibiteur de Rac1, peut activer la néphrocystine en inhibant la voie de signalisation Rac1. L'inhibition de Rac1 peut potentiellement influencer les processus cellulaires liés à l'activation de la néphrocystine, car Rac1 est impliqué dans le remodelage du cytosquelette et les cascades de signalisation qui peuvent avoir un impact sur la fonction de la néphrocystine. | ||||||