Inhibiteurs NCCRP1

Les inhibiteurs courants de la NCCRP1 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les mécanismes d'action des inhibiteurs de la NCCRP1 sont divers, chacun affectant différentes voies qui sont plausiblement liées à l'activité fonctionnelle de la NCCRP1. Les inhibiteurs de PI3K, tels que Wortmannin et LY294002, ciblent les régulateurs en amont de la signalisation mTOR, un acteur clé de la prolifération et de la survie cellulaires. L'inhibition de cette voie est susceptible d'entraîner une diminution de l'activité du NCCRP1 s'il est impliqué dans un aspect quelconque des processus liés à la mTOR. La rapamycine vient s'ajouter à cette catégorie en ciblant directement mTORC1, ce qui renforce le potentiel de diminution de l'activité du NCCRP1 en raison de son rôle dans le contrôle de la croissance cellulaire.

Les inhibiteurs de la MEK, tels que PD98059 et U0126, et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580, perturbent la voie de la MAPK, qui est cruciale pour la prolifération cellulaire, la différenciation et la réponse au stress. La suppression de cette voie pourrait entraîner une diminution indirecte de l'activité du NCCRP1, en particulier si le NCCRP1 est impliqué dans des cascades de signalisation qui dépendent des MAPK/ERK ou des MAPK p38 pour leur exécution. L'inhibiteur de JNK SP600125 peut également affecter indirectement le NCCRP1 en inhibant les voies de la protéine kinase activée par le stress et de la kinase N-terminale de Jun, qui sont importantes dans les réponses cellulaires au stress, à l'inflammation et à l'apoptose. Si le NCCRP1 est directement ou indirectement impliqué dans ces voies de réponse au stress, alors l'inhibition de la signalisation JNK pourrait réduire l'activité du NCCRP1.