Inhibiteurs NCCRP1

Inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation d'AKT, ce qui entraîne une réduction de l'activation de mTOR. Le PRNCC1, étant associé aux voies de prolifération cellulaire, verrait son activité indirectement inhibée en raison de la suppression de la signalisation mTOR, essentielle à la croissance cellulaire et au métabolisme dont le PRNCC1 peut faire partie.

Inhibiteur de mTOR qui entrave le complexe mTORC1, entraînant une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Étant donné que les fonctions du PRNCC1 peuvent être liées à ces processus cellulaires, l'inhibition de mTOR entraînerait une inhibition indirecte de l'activité du PRNCC1.

Un inhibiteur spécifique de PI3K, conduisant à un blocage de la phosphorylation d'AKT et à une réduction subséquente de la signalisation en aval, y compris les voies mTOR. Ce blocage peut inhiber indirectement le NCCRP1 si sa fonction est liée à ces voies de signalisation.

Inhibiteur de la MEK qui interrompt la voie MAPK/ERK, impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. Si le NCCRP1 fait partie ou dépend de cette cascade de signalisation, l'inhibition par le PD98059 entraînerait une diminution de l'activité du NCCRP1.

Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut entraver les réponses cellulaires au stress et aux cytokines. Si l'activité du NCCRP1 est modulée par ou dépendante de la voie p38 MAPK, l'inhibition de cette voie diminuerait indirectement la fonction du NCCRP1.

Inhibiteur de JNK qui bloque la signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress, l'inflammation et l'apoptose. Si NCCRP1 fait partie de ces processus cellulaires, SP600125 peut indirectement inhiber NCCRP1 en arrêtant la signalisation de la voie JNK.

Inhibiteur de MEK1/2, entraînant le blocage de la voie de signalisation MAPK/ERK. Si la fonction du NCCRP1 est associée à cette voie, la suppression induite par l'U0126 inhiberait indirectement l'activité du NCCRP1.

Inhibiteur de kinases de la famille Src qui perturbe les voies de signalisation impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. Si NCCRP1 est fonctionnellement connecté à ces voies, l'inhibition médiée par PP2 pourrait conduire à une diminution de l'activité de NCCRP1.

Inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées et induire des réponses au stress cellulaire. Si la fonction du NCCRP1 est associée au renouvellement des protéines ou aux réponses au stress, l'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait réduire indirectement l'activité du NCCRP1.

Inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium, entraînant un stress du RE et la réponse aux protéines dépliées. Si l'activité du NCCRP1 est liée à la signalisation calcique ou à la fonction du RE, la thapsigargin pourrait entraîner une inhibition indirecte du NCCRP1.