Inhibiteurs NBPF8
Les inhibiteurs courants du NBPF8 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0 et le flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs de NBPF8 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine NBPF8, un membre de la famille des points de rupture du neuroblastome (NBPF). La famille NBPF est un groupe de protéines principalement associées à l'évolution humaine et au développement neurologique. La protéine NBPF8, comme les autres membres de la famille NBPF, jouerait un rôle important dans la division cellulaire, la stabilité génomique et la régulation de l'expression des protéines. Les inhibiteurs du NBPF8 interfèrent avec ses fonctions cellulaires normales, potentiellement en se liant à des régions clés de la protéine et en l'empêchant d'interagir avec d'autres molécules nécessaires à son activité. Ces inhibiteurs peuvent agir par divers mécanismes, notamment en se liant directement au site actif de la NBPF8 ou en modifiant sa structure pour avoir un impact sur sa fonction.
L'étude des inhibiteurs de la NBPF8 est cruciale pour mieux comprendre l'importance biologique de la NBPF8 et son rôle dans les processus cellulaires. En inhibant la fonction de NBPF8, les chercheurs peuvent mieux comprendre ses contributions à la signalisation cellulaire, à la prolifération et à d'autres voies essentielles au maintien d'un comportement cellulaire adéquat. Ces inhibiteurs constituent des outils importants pour disséquer les voies moléculaires dans lesquelles NBPF8 est impliqué, ce qui permet de mieux comprendre comment il contribue aux fonctions cellulaires normales et anormales. De plus, les inhibiteurs de NBPF8 aident les chercheurs à explorer les implications évolutives de la famille NBPF, en particulier en ce qui concerne les traits de développement spécifiques à l'homme. La poursuite des recherches permettra d'élucider le rôle de NBPF8 dans des systèmes biologiques plus vastes, ce qui améliorera nos connaissances de la biologie cellulaire et de la régulation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et diminuant ainsi potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui pourrait réduire la synthèse de l'ARNm de gènes comme le NBPF8. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber l'activité transcriptionnelle en affectant l'ARN polymérase II, ce qui pourrait réduire l'expression des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, ce qui peut réduire l'expression des gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui sont nécessaires à la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui déplace les protéines BET de la chromatine, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation des gènes et potentiellement modifier leur expression. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, ce qui empêche les facteurs de transcription de se lier et peut donc diminuer l'expression des gènes. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur compétitif des histones acétyltransférases p300/CBP, qui peuvent modifier l'expression des gènes. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinéfungine est un inhibiteur des méthyltransférases dépendantes de la S-adénosylméthionine, ce qui pourrait affecter le statut de méthylation des gènes et leur expression. | ||||||