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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triacsin C, lyophilized | 76896-80-5 | sc-477680 sc-477680A | 200 µg 1 mg | $325.00 $900.00 | 3 | |
La triacsine C, un produit naturel dérivé de sources microbiennes, présente une spécificité remarquable dans l'inhibition des acyl-CoA synthétases, perturbant ainsi le métabolisme des acides gras. Sa structure unique permet une liaison sélective aux sites actifs des enzymes, influençant ainsi les voies de biosynthèse des lipides. La stabilité du composé sous forme lyophilisée améliore sa réactivité dans les essais biochimiques, tandis que ses caractéristiques hydrophobes facilitent les interactions avec les bicouches lipidiques, ce qui a un impact sur la dynamique des membranes et les processus de signalisation cellulaire. | ||||||
A54556A | 95398-45-1 | sc-397312 sc-397312A sc-397312B | 1 mg 50 mg 100 mg | $305.00 $6941.00 $13265.00 | ||
A54556A, un produit naturel provenant de micro-organismes spécifiques, présente une réactivité intrigante en tant qu'halogénure d'acide. Sa nature électrophile unique lui permet de s'engager dans des réactions d'acylation sélectives, influençant ainsi diverses voies biochimiques. La capacité du composé à former des adduits stables avec des nucléophiles souligne son rôle dans la modification des biomolécules. En outre, ses propriétés stériques distinctes peuvent affecter la cinétique des réactions, conduisant à des résultats variés dans les processus enzymatiques et la régulation métabolique. | ||||||
α-Amylase | 9000-90-2 | sc-487951 sc-487951A | 25 g 500 g | $86.00 $340.00 | 3 | |
L'α-amylase, une enzyme naturelle, catalyse l'hydrolyse de l'amidon en sucres, présentant une spécificité remarquable pour les liaisons α-1,4-glycosidiques. L'architecture unique de son site actif facilite la liaison et la conversion rapides du substrat, influençant ainsi le métabolisme des hydrates de carbone. Les propriétés cinétiques de l'enzyme, notamment son taux de renouvellement et son affinité pour les substrats, sont essentielles pour déterminer les taux de réaction. En outre, l'α-amylase présente une sensibilité à la température et au pH, ce qui affecte sa stabilité et son activité dans divers environnements. | ||||||
Sodium ferulate | 24276-84-4 | sc-481829 sc-481829A sc-481829B sc-481829C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $61.00 $163.00 $258.00 $490.00 | ||
Le ferulate de sodium est un composé naturel connu pour sa capacité unique à former des complexes stables avec les ions métalliques, ce qui accroît sa réactivité dans divers environnements biochimiques. Son squelette phénolique facilite la liaison hydrogène et les interactions d'empilement π-π, qui peuvent influencer la stabilité et la solubilité moléculaires. En outre, il participe à des réactions d'oxydoréduction, ce qui contribue à son rôle dans les mécanismes de défense cellulaire. Les interactions moléculaires distinctes de ce composé soulignent son importance dans la chimie des produits naturels. | ||||||
Z-8-Dodecen-1-ol | 40642-40-8 | sc-296719B sc-296719C sc-296719 sc-296719D sc-296719A | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $180.00 $230.00 $330.00 $490.00 $850.00 | ||
Le Z-8-Dodecen-1-ol est un alcool insaturé à longue chaîne qui présente un comportement intrigant dans la chimie des produits naturels. Sa structure unique permet des interactions sélectives avec les membranes lipidiques, influençant la perméabilité et les mécanismes de transport. L'insaturation du composé introduit une réactivité qui peut conduire à diverses voies de transformation, tandis que sa queue hydrophobe renforce son affinité pour les environnements non polaires. Cette interaction de propriétés en fait un élément important de la signalisation écologique et de la communication phéromonale. | ||||||
Sabinene | 3387-41-5 | sc-505884 sc-505884A sc-505884B | 10 g 1 kg 10 kg | $66.00 $168.00 $505.00 | 1 | |
Le sabinène est un monoterpène bicyclique caractérisé par sa structure distinctive, qui facilite les interactions intermoléculaires uniques, en particulier dans les scénarios de liaison non covalente. Ce composé présente une réactivité notable, participant à diverses voies de cyclisation et d'oxydation qui produisent divers composés aromatiques. Sa nature hydrophobe améliore sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que ses centres chiraux contribuent à la diversité stéréochimique, influençant son comportement dans les mélanges complexes et la synthèse de produits naturels. | ||||||
Liensinine | 2586-96-1 | sc-492090 sc-492090A | 5 mg 100 mg | $536.00 $924.00 | ||
La Liensinine est un produit naturel fascinant caractérisé par sa structure alcaloïde unique, qui permet des interactions spécifiques avec les membranes biologiques. Ses régions hydrophobes facilitent la partition dans les bicouches lipidiques, influençant la fluidité et la perméabilité des membranes. Le composé présente des propriétés de fluorescence notables, ce qui le rend utile pour l'étude de la dynamique cellulaire. En outre, la capacité de la Liensinine à former des complexes avec des ions métalliques peut modifier sa réactivité, ce qui a un impact sur diverses voies biochimiques. | ||||||
Phosphocreatine | 67-07-2 | sc-477537 sc-477537A sc-477537B | 2.5 g 25 g 100 g | $230.00 $496.00 $1342.00 | 2 | |
La phosphocréatine est un réservoir d'énergie crucial dans les cellules musculaires, facilitant la régénération rapide de l'ATP pendant les activités de haute intensité. Son mécanisme unique de transfert de phosphate permet un tamponnage efficace de l'énergie, ce qui permet une contraction musculaire soutenue. La liaison phosphate à haute énergie du composé est essentielle dans le métabolisme cellulaire, influençant la cinétique des réactions et la dynamique de l'énergie. En outre, ses interactions avec les créatines kinases jouent un rôle essentiel dans les voies de signalisation cellulaires, influençant l'homéostasie énergétique globale. | ||||||
Dihydrocuscohygrine Dihydrochloride | sc-499173 sc-499173A | 25 mg 250 mg | $390.00 $2800.00 | |||
Le dihydrochlorure de dihydrocuscohygrine présente un comportement remarquable en tant que produit naturel, notamment grâce à sa capacité à former de fortes liaisons hydrogène en raison de ses groupes fonctionnels polaires. Cela facilite des profils de solubilité uniques dans différents solvants, améliorant ainsi sa réactivité en synthèse organique. La stéréochimie distincte du composé permet des interactions chirales spécifiques, influençant les processus catalytiques et permettant des transformations sélectives dans des mélanges complexes. Sa nature cristalline joue également un rôle dans la définition de ses propriétés optiques. | ||||||
Squalene 2,3:22,23-Dioxide | 31063-19-1 | sc-473286 | 25 mg | $306.00 | ||
Le dioxyde de squalène 2,3:22,23 se caractérise par un arrangement structurel unique, qui favorise des interactions stéréochimiques distinctes. La présence de multiples doubles liaisons contribue à sa réactivité, permettant des voies d'oxydation et de polymérisation sélectives. Sa nature hydrophobe influence sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que la présence de groupes fonctionnels lui permet de s'engager dans des interactions intermoléculaires spécifiques, renforçant son rôle dans divers processus biochimiques. |