Structure moléculaire de Triacsin C, lyophilized, Numéro CAS: 76896-80-5
Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5)
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Application(s):
Triacsin C, lyophilized inhibe presque complètement la synthèse de novo du triacylglycérol et des phospholipides.
Numéro CAS:
76896-80-5
Masse Moléculaire:
207.3
Formule Moléculaire:
C11H17N3O
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La triacsine C peut être isolée à partir d'une culture de Streptomyces aureofaciens. Ce composé est un inhibiteur de l'acyl-CoA synthétase des acides gras longs (ACSL) dans les cellules intactes et de l'ACSL non spécifique dans les sonicates cellulaires (IC50=3,6-8,7 muM). Il a été démontré que la triacsine C inhibe la synthèse de novo du triacylglycérol, du diacylglycérol, des esters de cholestérol et des phospholipides. L'effet inhibiteur de la triacsine C empêche la dégranulation des neutrophiles humains par l'inhibition de la génération d'anions superoxydes, inhibant ainsi l'activité des neutrophiles. La triacsine C pourrait agir en augmentant la synthèse de NO induite par la méthacholine. Il a également été rapporté que ce composé inhibe les cellules bêta en abolissant le modulateur du canal Ca2+ CP de type L (Ca2+ de type L).
Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5) Références
- Régulation négative de la leptine par les acides gras libres dans les adipocytes de rat: effets de la triacsine C, du palmitate et du 2-bromopalmitate. | Shintani, M., et al. 2000. Metabolism. 49: 326-30. PMID: 10726909
- Les acyl-CoA sont fonctionnellement canalisés dans le foie: rôle potentiel de l'acyl-CoA synthétase. | Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
- Expression et caractérisation des Acyl-CoA synthétases 1, 4 et 5 de rat recombinantes. Inhibition sélective par la triacsine C et les thiazolidinediones. | Kim, JH., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 24667-73. PMID: 11319222
- Production accrue de facteur d'activation des plaquettes dans les leucocytes de rats stimulés prétraités avec de la triacsine C, un nouvel inhibiteur de l'acyl-coA synthétase. | Hayashi, M., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 188: 1280-5. PMID: 1445360
- Triacsin C inhibe la formation de lipides mobiles visibles par RMN 1H et de corps lipidiques dans les cellules apoptotiques HuT 78. | Iorio, E., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1634: 1-14. PMID: 14563408
- Caractérisation de l'inhibition par la triacsine C des acides gras à chaîne courte, moyenne et longue: CoA ligases du foie humain. | Vessey, DA., et al. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 100-6. PMID: 15122652
- L'inhibition de l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne grasse n'augmente pas la libération de métabolites d'arachidonate induite par les agonistes dans les cellules endothéliales humaines. | Weis, MT., et al. 2005. J Vasc Res. 42: 275-83. PMID: 15908751
- Activité anti-athérosclérotique de la triacsine C, un inhibiteur de l'acyl-CoA synthétase. | Matsuda, D., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 318-21. PMID: 18653998
- L'acyl-CoA synthétase 5 intestinale humaine est sensible à l'inhibiteur triacsin C. | Kaemmerer, E., et al. 2011. World J Gastroenterol. 17: 4883-9. PMID: 22171129
- Nouveaux analogues de la triacsine C en tant qu'antiviraux potentiels contre les infections à rotavirus. | Kim, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 50: 311-8. PMID: 22365411
- Inhibition de l'activité de la rétinol isomérase RPE65 par des inhibiteurs du métabolisme lipidique. | Eroglu, A., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 4966-73. PMID: 26719343
- CDCP1 stimule les métastases du cancer du sein triple négatif en réduisant l'abondance des gouttelettes de lipides et en stimulant l'oxydation des acides gras. | Wright, HJ., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E6556-E6565. PMID: 28739932
- La triacsine C réduit la formation de gouttelettes lipidiques et induit la biogenèse mitochondriale dans les hépatocytes primaires de rat. | Dechandt, CRP., et al. 2017. J Bioenerg Biomembr. 49: 399-411. PMID: 28918598
- L'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale (ALDH2) sauve la dysfonction contractile cardiaque dans un modèle murin APP/PS1 de la maladie d'Alzheimer via l'inhibition de la ferroptose dépendante de l'ACSL4. | Zhu, ZY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 39-49. PMID: 33767380
- L'inhibition de la ferroptose liée à l'ACSL1 limite l'infection par le coronavirus murin. | Xia, H., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34960652
Inhibiteur de:
ACSL, et Lipid Biosynthesis.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Triacsin C, lyophilized, 200 µg | sc-477680 | 200 µg | $325.00 | |||
Triacsin C, lyophilized, 1 mg | sc-477680A | 1 mg | $900.00 |