Inhibiteurs NAT-8L
Les inhibiteurs courants de la NAT-8L comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, le cycloheximide CAS 66-81-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs de la NAT-8L appartiennent à une classe chimique spécifique qui joue un rôle crucial dans la modulation des processus biologiques au sein des organismes vivants. Le terme NAT-8L signifie N-acétyltransférase 8-like, qui désigne un sous-type d'enzymes impliquées dans les réactions d'acétylation. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler sélectivement les enzymes NAT-8L, influençant ainsi l'acétylation de certains substrats. L'acétylation est un processus biochimique fondamental au cours duquel un groupe acétyle est transféré d'une molécule à une autre, servant souvent de mécanisme de régulation pour diverses fonctions cellulaires.
La structure moléculaire des inhibiteurs de la NAT-8L est conçue de manière complexe pour interagir avec les sites actifs des enzymes NAT-8L, perturbant ainsi leur activité enzymatique normale. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler les schémas d'acétylation de molécules spécifiques, ce qui entraîne des effets en aval sur les processus cellulaires. La spécificité des inhibiteurs de NAT-8L en fait des outils précieux pour élucider le réseau complexe des réactions d'acétylation au sein des cellules, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des voies moléculaires et des cibles potentielles d'intervention. Les chercheurs explorent activement les implications des inhibiteurs de NAT-8L dans le contexte de l'homéostasie et de la signalisation cellulaires, mettant en lumière leur rôle dans les processus biologiques fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase qui bloque la synthèse du thymidylate, des nucléotides puriques et de l'acide aminé méthionine, qui nécessite le cofacteur tétrahydrofolate, ce qui entraîne une inhibition de la division cellulaire. La NAT-8L étant impliquée dans le métabolisme des acides aminés, le méthotrexate pourrait diminuer la disponibilité des substrats nécessaires à l'activité de la NAT-8L. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines, qui agit en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, empêchant ainsi la croissance des cellules. L'inhibition de la synthèse des protéines peut indirectement réduire les niveaux de NAT-8L en empêchant sa traduction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle clé dans les voies de signalisation impliquées dans la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction de la croissance cellulaire, réduisant potentiellement la demande de métabolisme des acides aminés où NAT-8L est impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui interrompt la voie de signalisation mTOR, un régulateur central de la croissance et du métabolisme cellulaires. Cela peut réduire la synthèse des protéines et le métabolisme des acides aminés, diminuant ainsi potentiellement l'activité de la NAT-8L en raison de niveaux de substrats plus faibles. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui a des effets sur la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. En inhibant de multiples kinases, il peut modifier les voies de signalisation qui réduisent indirectement l'expression ou l'activité de NAT-8L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui inhibe la thymidylate synthase, entraînant une diminution de la synthèse de l'ADN. Cela peut entraîner une diminution de la prolifération cellulaire, ce qui peut indirectement conduire à une réduction de la fonction de la NAT-8L puisque la demande cellulaire pour le métabolisme des acides aminés diminue. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui peut conduire à l'apoptose et à une diminution de la prolifération cellulaire. Cela peut entraîner une réduction de l'activité de la NAT-8L en raison d'une diminution du renouvellement cellulaire et de la demande métabolique. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur neutre de la sphingomyélinase, qui peut avoir un impact sur le métabolisme des sphingolipides. Les sphingolipides étant impliqués dans la signalisation cellulaire, leur métabolisme modifié pourrait influencer les voies qui modulent indirectement l'activité de la NAT-8L. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui conduit à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant un stress cellulaire et altérant potentiellement les voies métaboliques qui incluent l'activité NAT-8L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, un mécanisme de signalisation clé dans la croissance et la différenciation cellulaires. Cela peut réduire indirectement l'activité du NAT-8L en affectant le métabolisme cellulaire et les signaux de croissance. | ||||||