Les inhibiteurs chimiques de NAIF1 peuvent interagir avec diverses voies biochimiques pour inhiber la fonction de cette protéine impliquée dans l'apoptose. Le méthylthiouracile perturbe la synthèse de l'hormone thyroïdienne, qui fait partie intégrante des processus métaboliques affectant la survie cellulaire, inhibant ainsi indirectement la fonction de NAIF1. De même, l'action antagoniste de la chlorpromazine sur les récepteurs de la dopamine peut entraîner la suppression des signaux pro-apoptotiques nécessaires à NAIF1 pour jouer son rôle dans la mort cellulaire programmée. Le tamoxifène, en se liant aux récepteurs des œstrogènes, module les voies de survie et de mort cellulaires, ce qui a un impact sur les fonctions régulatrices de NAIF1 dans l'apoptose.
L'imatinib cible les tyrosines kinases telles que BCR-ABL, qui jouent un rôle crucial dans la transmission de signaux susceptibles d'activer NAIF1. En bloquant ces kinases, l'imatinib entrave les voies qui, autrement, faciliteraient l'implication de NAIF1 dans l'apoptose. LY294002 et Wortmannin agissent tous deux en tant qu'inhibiteurs de PI3K, arrêtant la voie de signalisation PI3K/AKT connue pour réguler la survie cellulaire, et peuvent donc réduire les signaux de survie dont NAIF1 a besoin pour fonctionner. PD98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de MEK, affectent la voie MAPK/ERK, qui joue également un rôle dans la croissance et la survie des cellules, et leur action inhibitrice peut entraîner une diminution des signaux favorisant la fonction de NAIF1 dans l'apoptose. Dans le même ordre d'idées, SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies de signalisation p38 MAPK et JNK, qui sont impliquées dans les réponses au stress et la régulation de l'apoptose. En bloquant ces voies, ils peuvent réduire le niveau des signaux de stress et d'apoptose que NAIF1 utilise. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe une voie impliquée dans la croissance et la survie des cellules, diminuant potentiellement les signaux de croissance et de survie nécessaires à l'activité de NAIF1. La trichostatine A, différente des autres, inhibe les histones désacétylases, modifiant ainsi l'expression des gènes liés au cycle cellulaire et à l'apoptose, ce qui peut avoir un impact sur le rôle de NAIF1 dans ces processus cellulaires cruciaux. Chaque inhibiteur, par son mécanisme unique, contribue à la modulation de l'activité de NAIF1 dans la régulation de la mort cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine | 56-04-2 | sc-238861 | 100 g | $111.00 | ||
Le méthylthiouracile est un dérivé de la thiourée qui peut inhiber la fonction de NAIF1 en interférant avec la synthèse des hormones thyroïdiennes. Comme les hormones thyroïdiennes régulent de nombreux processus métaboliques, y compris ceux liés à la mort et à la survie des cellules, l'inhibition de la production d'hormones thyroïdiennes peut diminuer l'activité métabolique, ce qui est nécessaire à la fonction de NAIF1. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine, un dérivé de la phénothiazine, peut inhiber NAIF1 en antagonisant les récepteurs de la dopamine. La signalisation de la dopamine a été impliquée dans la modulation de l'apoptose, et en inhibant cette signalisation, la chlorpromazine peut réduire les signaux pro-apoptotiques dont NAIF1 a besoin pour fonctionner, inhibant ainsi fonctionnellement NAIF1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, peut inhiber NAIF1 en se liant aux récepteurs d'œstrogènes, qui jouent un rôle dans les voies de survie et de mort cellulaires. En modulant ces voies, le tamoxifène peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de NAIF1, qui est impliqué dans l'apoptose. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber NAIF1 en bloquant la kinase BCR-ABL et d'autres tyrosine kinases. En inhibant ces kinases, l'Imatinib peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont cruciales pour les fonctions apoptotiques dans lesquelles NAIF1 est impliqué, inhibant ainsi l'activité de NAIF1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut inhiber NAIF1 en bloquant la voie de signalisation PI3K/AKT. PI3K/AKT est connu pour réguler la survie cellulaire, et en inhibant cette voie, LY294002 peut diminuer les signaux de survie qui peuvent être nécessaires à l'activité de NAIF1 dans l'apoptose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut inhiber NAIF1 en bloquant la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK étant impliquée dans la croissance et la survie des cellules, son inhibition par le PD98059 peut réduire les signaux pro-survie qui sont nécessaires à la fonction de NAIF1 liée à la régulation de la mort cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut inhiber NAIF1 en inhibant la voie de la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress, y compris l'apoptose. En bloquant cette voie, le SB203580 peut diminuer les signaux de stress qui peuvent être nécessaires à l'activité de NAIF1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K qui peut inhiber NAIF1 en bloquant la voie de signalisation PI3K/AKT, comme le LY294002. En inhibant cette voie, la wortmannine peut diminuer les signaux de survie qui peuvent être nécessaires à l'activité de NAIF1 dans son rôle de régulation de l'apoptose. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 et peut inhiber NAIF1 en bloquant la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, U0126 peut réduire les signaux pro-survie qui sont nécessaires à l'activité de NAIF1, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui peut inhiber NAIF1 en bloquant la voie de signalisation JNK. La voie JNK est impliquée dans la régulation de l'apoptose et, en inhibant cette voie, le SP600125 peut diminuer les signaux apoptotiques qui peuvent être nécessaires à l'activité de NAIF1. | ||||||