Inhibiteurs NAGS

Les inhibiteurs courants de la NAGS comprennent, entre autres, la L-Norvaline CAS 6600-40-4, le bleu de méthylène CAS 61-73-4, le benzoate de sodium CAS 532-32-1, le 1,5-Anhydro-D-sorbitol CAS 154-58-5 et l'Halopéridol CAS 52-86-8.

Les inhibiteurs chimiques de la NAGS, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la N-acétylglutamate synthase, englobent une série de substances qui influencent indirectement l'activité de cette enzyme. L'approche indirecte de l'inhibition comprend la compétition avec les substrats, l'interférence avec les cofacteurs et la modulation du cycle de l'urée ou des voies métaboliques connexes. Par exemple, la L-Norvaline et la L-Ornithine peuvent entrer en compétition avec la voie métabolique dont fait partie la NAGS ou lui fournir un retour d'information, affectant ainsi son activité. Les modulateurs tels que le bleu de méthylène et le benzoate de sodium ne ciblent pas directement la NAGS mais peuvent influencer la demande métabolique sur le cycle de l'urée, ce qui affecte indirectement la fonction de la NAGS.

L'inhibition indirecte de la NAGS peut également impliquer des processus cellulaires plus larges tels que la synthèse des protéines, l'état énergétique cellulaire et l'expression des gènes. Des composés comme le cycloheximide et la tunicamycine interfèrent avec la biosynthèse et le repliement correct des protéines, y compris celles impliquées dans le cycle de l'urée, ce qui peut entraîner une diminution de la fonction du NAGS. De même, l'acide rétinoïque peut modifier l'expression des gènes et affecter la synthèse du NAGS. Des agents tels que la chloroquine et la rapamycine affectent les voies de dégradation cellulaire telles que l'autophagie et la dégradation protéasomique, ce qui peut moduler le taux de renouvellement du NAGS ou de ses protéines régulatrices.