Inhibiteurs Naglt1c

Les inhibiteurs courants de Naglt1c comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le STF 31 CAS 724741-75-7, l'apigénine CAS 520-36-5 et la fasentine CAS 392721-37-8.

Les inhibiteurs du domaine 4B5 de la superfamille des facilitateurs majeurs, communément appelés inhibiteurs Naglt1c, sont des produits chimiques qui affectent la fonction de la protéine Naglt1c, dont on prédit qu'elle est impliquée dans l'activité du transporteur transmembranaire de glucose. Ces inhibiteurs agissent souvent en se liant directement à la protéine de transport, bloquant ainsi l'entrée du glucose dans la cellule, ou en modulant les voies de signalisation qui régulent l'activité des transporteurs de glucose.

La classe chimique des inhibiteurs de Naglt1c comprend une large gamme de composés, y compris des phénols naturels comme la phlorétine, des flavonoïdes comme l'apigénine, la quercétine et la myricétine, et l'alcaloïde berbérine. Ces composés peuvent modifier le transport du glucose à travers les membranes cellulaires en ciblant les protéines du transporteur de glucose ou leurs mécanismes de régulation. D'autres molécules comme WZB117, STF-31 et Fasentin ont une action plus spécifique et ont été développées pour cibler les transporteurs de glucose avec une grande affinité. Étant donné la similitude du domaine fonctionnel de Naglt1c avec des transporteurs de glucose connus, il est plausible que ces inhibiteurs affectent également Naglt1c. Les flavonolignanes comme la silybine et les curcuminoïdes comme la curcumine jouent également un rôle dans cette inhibition en modulant l'environnement cellulaire et les voies métaboliques liées à l'absorption et au transport du glucose. Ces inhibiteurs ne doivent pas nécessairement se lier directement à Naglt1c pour affecter sa fonction; leur interférence avec le transport du glucose peut résulter de leur impact plus large sur le métabolisme cellulaire et les voies de signalisation.