Inhibiteurs Na+/K+-ATPase α3

Les inhibiteurs courants de la Na+/K+-ATPase α3 comprennent notamment la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, la L-3,3′,5-Triiodothyronine, sel de sodium CAS 55-06-1, l'oxyde d'arsenic(III) CAS 1327-53-3 et la cantharidine CAS 56-25-7.

Les inhibiteurs de la Na+/K+-ATPase α3 constituent un groupe diversifié de produits chimiques dont les mécanismes varient et qui entravent le fonctionnement normal de l'enzyme de transport d'ions. La liaison directe au domaine extracellulaire de la Na+/K+-ATPase α3 caractérise les actions inhibitrices de la ouabaïne, de la bufaline, de la digoxine, de la palytoxine, de l'oléandrine, de la marinobufagénine, du vanadate, de la proscillaridine A, de la digitoxine et de la cantharidine. Chacun de ces inhibiteurs directs présente un mode d'action unique en perturbant les processus de transport d'ions à travers la membrane cellulaire. En outre, une inhibition indirecte est observée avec des produits chimiques tels que la 3,5,3'-Triiodothyronine (T3) et le trioxyde d'arsenic. La T3 influence l'expression des gènes, en régulant spécifiquement les gènes impliqués dans le transport des ions par le biais du contrôle transcriptionnel, tandis que le trioxyde d'arsenic induit un stress oxydatif, ce qui a un impact sur les voies de signalisation d'oxydoréduction. L'inclusion de ces inhibiteurs indirects souligne la complexité des réseaux de régulation qui influencent l'activité de la Na+/K+-ATPase α3.

Ces inhibiteurs ont en commun la modulation de voies de signalisation spécifiques, les reliant à des réponses cellulaires cruciales telles que la prolifération, la différenciation, les réponses au stress et l'inflammation. Les voies impliquées comprennent MAPK, Wnt/β-caténine, JNK, PI3K/Akt, NF-κB, cAMP/PKA, mTOR, Hedgehog et Nrf2/ARE.